Lymfom

Lymfom 199 Doksorubicin liposomal kaposi sarkom

Sist oppdatert: 19.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.9
Forfatter: Eva B. Valaker Hektner
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Kaposi sarkom

Kurmatrise 

Virkestoff                           

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid                    

Beh.dager

Δ Doksorubicin liposomal

20 mg/m²

iv

250 ml

glukose 50 mg/ml

1. dose: 2 timer

senere doser: 1 time

 

1

Kurintervall: 14 dager (eventuelt 21 dager)

Blodprøver / kurkriterier 

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100

Forundersøkelser 

EKG samt lever status før første kur.

Måling av LVEF (venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon) før første kur. Doksorubicin liposomal er hjertetoksisk, men risikoen er liten ved kumulativ antracyklindose ≤450 mg/m². Ved behandling utover 450 mg/m² skal det gjøres LVEF måling minst hver 3. mnd. eller hyppigere. Primært anbefales Ekko cor, og MUGA bør kun erstatte Ekko ved kapasitetsmessige begrensninger. Doksorubicin liposomalt bør ikke gis til pasienter med anamnese eller symptomer på hjertesykdom, som hjertesvikt eller koronarokklusjon innen det siste året.

Klinisk vurdering før hver ny kur. proBNP bør brukes som et hjelpemiddel der det ikke foreligger fersk LVEF måling.

Premedikasjon 

Ingen

Antiemetika 

Lav emetogenisitet

Anbefalt antiemetisk regime: Ondansetron 8 mg x 2 kurdagen.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • Lege og anafylaksiberedskap tilgjengelig ved 1. kur.
  • Pasienten overvåkes første 30 min ved første kur og 15 minutter ved følgende kurer på grunn av risiko for allergisk reaksjon
  • Bt måles før kur, etter 15 og 30 minutter ved første kur
  • Obs blodsukker ved diabetes.
  • Ikke egnet for pasienter med kjent koronarsykdom NYHA ≥ 2.

Dosejustering 

Ved nøytrofile granulocytter < 1,5 og/eller trombocytter < 75 utsettes kuren.

For dosejustering ved hematologisk toksisitet, hånd-fotsyndrom/palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) og stomatitt vises til tabeller i Felleskatalogen (SPC).

Anbefaler 25 % dosereduksjon til pasienter > 75 år

Evaluering 

Responsevaluering vanligvis etter hver 3. -4. kur. Toksisitetsvurdering før hver kur.

Ekstravasasjon 

Vevsirriterende.

Bivirkninger 

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET