Bløtvevssarkom
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Dakarbazin |
400 mg/m2 |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1t |
1-2 |
Δ Doksorubicin |
75 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1t |
1 |
Kurintervall: 21 dager
Hjertefunksjon (MUGA/Ekko) før første kur, underveis og etter avsluttet behandling.
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1, leukocytter ≥ 1,5
Høy emetogenisitet.
Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Vekstfaktorstøtte: Pegfilgrastim sc. 6 mg 24-48 timer etter avsluttet kur.
Dakarbazin er lysømfintlig, bruk lysbeskyttet sett.
Individuell evaluering
Ved hjertetoksisitet, ved hematologisk toksisitet
Dakarbazin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i feces
Doksorubicin: Skilles ut i urin og feces
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Dakarbazin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Doksorubicin:Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet, merk; maksimum kumulativ dose (vanligvis 300- 550 mg/m2). Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt. Infertilitet og amenore. Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon.
Dakarbazin: Kraftig lokalirritasjon, smerter langs venen under rask injeksjon. Sterkt kvalmefremkallende. Influensa-lignende syndrom (feber, myalgier) i tilslutning til infusjon. Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Kardiotoksisitet – merk maksimum kumulativ dose. Under infusjonen, og noen timer til døgn etterpå. Diare vanlig.
Hårtap: Ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling