Takrolimus.

Sist oppdatert: 23.02.2024
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Prøvemateriale

EDTA- blod

 

Prøvetaking

EDTA- rør

Se Blodprøvetaking og -håndtering

 

Prøvevolum

1 ml EDTA- blod

 

Prøvebehandling

 

Holdbarhet

2 uker i kjøleskap

 

Feilkilder

 

Analysen utføres ved

Medisinsk biokjemi, SSK og SSA

 

Forventet svartid for rutineprøver

Utføres hverdager

Bakgrunn 

Takrolimus er et makrolid med potent immunsuppressiv effekt og lignende virkninigsmekanisme som ciklosporin. Takrolimus brukes i forbindelse med organtransplantasjon for å forhindre rejeksjon.  Biotilgjengeligheten er omtrent 25%, men varierer betydelig mellom individer. Lav biotilgjengelighet skyldes trolig tilstedeværelse av CYP3A4 og P-glykoprotein i enterocyttene i tynntarmen. Makskonsentrasjoner oppnås 0,5-4 timer etter administrering. Takrolimus metaboliseres hovedsaklig via CYP3A4. Eliminasjon skjer i hovedsak via utskillelse av metabolitter i avføringen. Halveringstiden er i gjennomsnitt 8-12 timer, men kan variere fra 4-41 timer. Halveringstiden er kortere hos transplanterte sammenlignet med friske. Takrolimus bindes sterkt til erytrocytter og analyseres derfor i fullblod.

Indikasjoner 

Terapikontroll. Mistanke om over- eller underdosering. Farmakokinetiske interaksjoner. Diaré (øker konsentrasjonen i blod betydelig grunnet redusert presystemisk metabolisme og svekket funksjon av P-glykoprotein i tarm).

Veiledende terapeutisk område 

Avhengig av indikasjon og protokoll. Vanligvis i området 3-8 ng/ml i vedlikeholdsbehandling hos nyre- eller levertransplanterte.

Tolkning 

 Prøveresultater må vurderes i lys av indikasjon, behandlingsfase og klinikk.

Referanser 

  1. Snozek CLH, McMillin GA, Moyer TP. Therapeutic drugs and their management. I: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. St. Louis: Elsevier, 2012:1094-5.
  2. Norsk Legemiddelhåndbok
  3. Felleskatalogen