Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Rekvirering

Sist oppdatert: 14.12.2023
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.6
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Rekvireringsrett 

Rekvireringsrett har lege eller person som er bemyndiget av lege til dette.

 

Følgende unntak gjelder

Prøvetaking i forbindelse med utredning av kriminalsaker og farskapssaker kan skje etter anmodning fra politi, advokater eller rettsinstanser.

 

Avdeling for laboratoriemedisin, Vestre Viken HF kan ikke bistå med prøvetaking og sending av prøver til analyser/ laboratorier som ikke er allment akseptert i norsk offentlig helsevesen, jf Pasientrettighetsloven, 5.1.2 Pasientrettigheter og Folketrygdloven § 5-5 og § 22-2

Rekvisisjon 

Rekvisisjonen er en kontrakt:

Rekvisisjonen, elektronisk eller på papir, representerer kontrakten mellom rekvirent og laboratoriet for bestilling av analyser og de ønsker rekvirenten har anført.

Laboratoriet er akkreditert for de flese analyser, se i analyseoversikten for detaljer.

Rekvisisjonen må være korrekt utfylt.

 

Rekvirering:
Rekvirering av prøver fra sykehusets rekvirenter skjer elektronisk via DIPS.
Rekvirering av prøver fra eksterne rekvirenter skjer enten elektronisk (DIPS Interactor) eller på papir.

Prøver skal alltid rekvireres før prøvetaking.

DIPS Interactor support

 

Bestilling av papirrekvisisjoner (for primærhelsetjenesten):

For bestilling av rekvisisjoner, trykk her:
Bestill utstyr

 

Utfylling av rekvisisjon:

Papirrekvisisjonene kan fylles ut for hånd eller ved hjelp av dataskriver. Det må benyttes penn med sort eller blått blekk. De fleste rekvisisjonene er optisk lesbare, det er viktig at de er riktig utfylt.

 

Rekvisisjonen fylles ut med følgende informasjon:

  • Pasientopplysninger: fullt navn, fødselsnummer (11 siffer), adresse og postnummer.
  • Rekvirentens navn og adresse, HPR-nummer (gjerne stempel)
  • Evt. kopimottaker m/HPR-nr.
  • Dato og klokkeslett for prøvetaking,
  • Relevante kliniske opplysninger
  • Kryss av for poliklinisk eller inneliggende

Laboratoriet kan på grunnlag av de kliniske opplysninger eller resultatet av primære analyser supplere med andre relevante undersøkelser.


Dersom det bestilles flere prøver av samme pasient til forskjellige tidspunkt, må det fylles ut en rekvisisjon for hvert tidspunkt.

 

Øyeblikkelig hjelp:

Skriv Øhjelp i feltet for kliniske opplysninger, og hvilke analyser det ønskes svar på. Oppgi telefonnummer svarene skal ringes til.

 

Rekvirentens ansvar

For at et analysesvar skal kunne benyttes slik det er tiltenkt, hviler det et ansvar på rekvirenten:

  • Den største kilden til usikkerhet ligger i mangler ved ID-sikring, prøvetaking og forsendelse til laboratoriet (preanalytisk usikkerhet). Korrekte opplysninger og valg av riktig prøvemateriale er rekvirentens ansvar. Laboratoriet forholder seg til det som opplyses og mottas.
  • Rekvirentene har ansvar for forståelse og oppfølging av svarene som sendes fra laboratoriet. Ved tvil bør laboratoriet kontaktes.
  • Ved elektronisk svaroverføring er rekvirenten ansvarlig for at mottakssystemene er operative. Rekvirenten har ansvar for å varsle sin leverandør dersom visningen ikke er tilfredsstillende. Laboratoriene har ansvar for at det gsendes riktig melding ut.