Akuttbehandling, innleggelse, transport – oversikt

Sist oppdatert: 12.12.2023
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Overordnede behandlingsprinsipper 

Akutt livreddende behandling (ABC, inkl. blødningskontroll) skal alltid prioriteres før deteksjon, forutsatt adekvat bruk av beskyttelsesutstyr og klarering mht. eksplosjonsfare og PLIVO1 [1D].

 

Minimumsdekontaminering av pasient (fjerne klær, sko og ev. fuktig hår/skjegg) er tilstrekkelig ved livstruende skader med behov for rask behandling (unntak nervegass/hudgasser)1[1D].

 

Innsatspersonell skal vite at symptomer som oppstår meget raskt etter eksponering vanligvis skyldes kjemikalier (C) og ikke B/RN-agens. Ofte vil også engstelse gi innbilte symptomer.

Akuttbehandling ved C-skader 

Se Kjemiske hendelser

 

Generell støttebehandling er viktig uavhengig av C-agens.23 [1C]:

  • Oksygentilførsel vil som oftest være aktuelt245 [1C].
  • Bronkodilaterende midler gis ved obstruktivitet/stridor2[1D].
  • Glukokortikoider gis enkelte ganger ved alvorlige symptomer26[1C].

 

Akutt behandling med antidot er livreddende ved eksponering for:

  • Nervegasser47 og plantevernmidler som er organofosfater (atropin [1B] og oksim [1D]), i tillegg gis diazepam mot CNS-anfall (kramper)48[1C].
  • Cyanid9(hydroksokobalamin10[1C] eller natriumtiosulfat5[1D]).
  • Opioidaerosol/fentanylgass (nalokson)211 [1A].
  • Metanol (fomepizol1213 [1C] eller etanol1314 [1C]).

 

Ved respirasjonssvikt gis ventilasjonsstøtte med bag og maske/tube, ev. benyttes transportrespirator hvis tilgjengelig2 [1C].

 

Hudskader behandles først og fremst ved skylling med vann. Allerede skadet hud behandles som ved brannskade215 [1C]. Ved mistanke om hudstridsmiddel1516 følges egen prosedyre (se 3.2.7).

 

Dekontaminering begrenser ytterligere skade. Foretas fortrinnsvis på skadested.

 

Innleggelse skal skje ved symptomgivende eksponering eller forventet behandlingsbehov.

Akuttbehandling ved B-skader  

Se Biologiske hendelser

 

Særskilt medikamentell behandling er ikke aktuelt på skade/hendelsessted, men post-eksponeringsprofylakse kan haste og skal alltid vurderes [1D].

 

Symptomer på sykdom kan oppstå fra 30 minutter til flere timer/dager etter inntak av toksiner17 og mange dager etter eksponering for mikroorganismer.

 

Dekontaminering er indisert ved eksponering for (eller mistanke om) B-agens i pulver eller aerosolform [1D].

Akuttbehandling ved RN-skader  

Se Radiologiske og nukleære hendelser

 

R-hendelser med støv/partikler

Rensing av innåndingsluften er viktig for å begrense eksponering. Innsatspersonell skal bruke åndedrettsvern og pasienter bør påføres støvmaske før avkledning/rens. Dekontaminering begrenser ytterligere skade og bør foretas nær skadestedet. [1D]

 

Ekstern radioaktiv bestråling

Det finnes ingen spesifikk behandling som nøytraliserer effekten av utvendig bestråling. Kvalme og brekninger behandles med vanlige kvalmestillende midler. Hvis det senere tilkommer tegn til skade av enkelte organer, rettes behandlingen mot disse3 [1D].

Innleggelseskriterier, registrering og oppfølging 

Innleggelse i sykehus (for undersøkelse og/eller behandling) skal som hovedregel skje ved symptomgivende eksponering for C-agens og intern kontaminering av RN-agens. Sykehus skal kontaktes ved eksponering for B-agens der det haster å starte profylaktisk behandling for å unngå sykdom. Andre tilstander skal vurderes individuelt (B-hendelser også iht. smittevernloven) og pasienter skal legges inn eller følges opp av fastlege, avhengig av omstendighetene. Kontakt CBRNE-senteret for råd. [1D]

 

Overflytting til (ev. primærinnleggelse ved) OUS Ullevål skal alltid vurderes for tilstander som krever høysikkerhetsisolering (B), strålemedisinsk kompetanse (RN), spesielle antidoter (CBRN) eller trykkammerbehandling (C). Trykkammer finnes også ved Universitetssykehuset i Nord-Norge (Tromsø) og ved Haukeland universitetssykehus (Bergen). Kontakt alltid CBRNE-senteret for råd.

 

Behovet for registrering og oppfølging av symptomfrie personer skal alltid vurderes. Ved B-hendelser følger kommunelegen Folkehelseinstituttets smittevernhåndbok vedr. råd for oppfølging18 [1D].

 

Ved RN-hendelser skal innleggelse (ev. bare analyse av blodprøver) skje ved symptomer og/eller mistenkt effektiv stråledose > 100 mSv. Personer med moderate eller ingen symptomer, der stråledosen i første omgang er usikker, kan reise hjem etter at man har registrert hvor de befant seg i forhold til strålingskilden og gjort avtale om hvordan de skal kontaktes etter at den sannsynlige stråledosen er beregnet. (Se RADIOLOGISKE OG NUKLEÆRE HENDELSER (RN) for detaljer.)

Pasienttransport med ambulanse 

  • Transport til sykehus skal følge vanlige varslings- og bestillingsrutiner via AMK.
  • Dekontaminering av forurensede pasienter skal så langt mulig skje på skadestedet før transport til sykehus (se Dekontaminering på skadested og utenfor sykehus). Dersom det ikke er mulig, skal pasientene som et minimum avkles og dekkes med pledd/tepper før innlasting for å minske sekundær kontaminering av personell og kjøretøy. Dekk til bårer med plast hvis mulig og sørg for maksimal kabinventilasjon (ev. åpne vinduer).
  • Ambulansepersonell skal benytte vernemaske med kull-og partikkelfilter dersom det oppfattes å være risiko for kjemikalieavdunsting eller spredning av helseskadelig støv fra pasienten (se Personlig beskyttelsesutstyr (Beskyttelsesutstyr for helsepersonell)).
  • Sjåføren bør av sikkerhetsgrunner (synsbegrensing) ikke bruke heldekkende vernemaske under transport, men kan benytte FFP3 åndedrettsvern ved risiko for spredning av biologiske agens eller radioaktivt støv til førerkabinen. Ved fare for avdunsting av kjemikaliegasser som kan påvirke sjåføren må en grundigere dekontaminering utføres før transport. Alternativt må pasient- og førerkabin skilles med tilnærmet gasstett barriere/ separat ventilasjon.
  • Ved transport av pasient med høyrisikosmitte skal egne detaljerte prosedyrer følges som angitt i dokumentet «Faglige råd for prehospital håndtering, transport og sykehusinnleggelse ved mistenkt eller bekreftet ebolavirussykdom (EVD – Ebola Virus Disease) og andre typer viral hemoragisk feber (VHF) som smitter mellom mennesker».19120 [1D]

Referanser 

1. DSB. Håndbok for nødetatene: Farlige stoffer - CBRNE. [ISBN: 978-91-7383-494-0]: DSB; 2014.
2. Warden CR. Respiratory agents: irritant gases, riot control agents, incapacitants, and caustics. Critical care clinics. 2005;21:719-37, vi.
3. WHO. Interim Guidance Document: Initial clinical Management of patients exposed to chemical weapons. [Cited 15.10.15]. 2014.
4. Eddleston M, Buckley NA, Eyer P and Dawson AH. Management of acute organophosphorus pesticide poisoning. Lancet. 2008;371:597-607.
5. Gracia R and Shepherd G. Cyanide poisoning and its treatment. Pharmacotherapy. 2004;24:1358-65.
6. Borak J and Diller WF. Phosgene exposure: mechanisms of injury and treatment strategies. Journal of occupational and environmental medicine / American College of Occupational and Environmental Medicine. 2001;43:110-9.
7. Buckley NA, Eddleston M, Li Y, Bevan M and Robertson J. Oximes for acute organophosphate pesticide poisoning. The Cochrane database of systematic reviews. 2011:CD005085.
8. Shih TM, Duniho SM and McDonough JH. Control of nerve agent-induced seizures is critical for neuroprotection and survival. Toxicology and applied pharmacology. 2003;188:69-80.
9. Morocco AP. Cyanides. Critical care clinics. 2005;21:691-705, vi.
10. Borron SW, Baud FJ, Megarbane B and Bismuth C. Hydroxocobalamin for severe acute cyanide poisoning by ingestion or inhalation. The American journal of emergency medicine. 2007;25:551-8.
11. Guidelines 2000 for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Part 8: advanced challenges in resuscitation: section 2: toxicology in ECC. The American Heart Association in collaboration with the International Liaison Committee on Resuscitation. Circulation. 2000;102:I223-8.
12. Brent J, McMartin K, Phillips S, Aaron C, Kulig K and Methylpyrazole for Toxic Alcohols Study G. Fomepizole for the treatment of methanol poisoning. The New England journal of medicine. 2001;344:424-9.
13. Zakharov S, Pelclova D, Navratil T, Belacek J, Komarc M, Eddleston M and Hovda KE. Fomepizole versus ethanol in the treatment of acute methanol poisoning: Comparison of clinical effectiveness in a mass poisoning outbreak. Clinical toxicology (Philadelphia, Pa). 2015:1-10.
14. Jacobsen D and McMartin KE. Methanol and ethylene glycol poisonings. Mechanism of toxicity, clinical course, diagnosis and treatment. Medical toxicology. 1986;1:309-34.
15. McManus J and Huebner K. Vesicants. Critical care clinics. 2005;21:707-18, vi.
16. Balali-Mood M and Hefazi M. The pharmacology, toxicology, and medical treatment of sulphur mustard poisoning. Fundamental & clinical pharmacology. 2005;19:297-315.
17. Messelhausser U, Frenzel E, Blochinger C, Zucker R, Kampf P and Ehling-Schulz M. Emetic Bacillus cereus are more volatile than thought: recent foodborne outbreaks and prevalence studies in Bavaria (2007-2013). BioMed research international. 2014;2014:465603.
18. Folkehelseinstituttet. Smittevernveilederen. http://www.fhi.no/artikler/?id=101293 [Cited 15.10.15]. 2015.
19. Nakstad ER, et al. Faglige råd for prehospital håndtering, transport og sykehusinnleggelse ved mistenkt eller bekreftet ebolavirussykdom (EVD – Ebola Virus Disease) og andre typer viral hemoragisk feber (VHF) som smitter mellom mennesker. Utgave 4.0.  [Cited 14.01.17]. 2014.
20. Opdahl, H et al. Håndbok i NBC (CBRNE)-medisin.  [Cited 15.10.15]: Helsebiblioteket; 2012.