Ped CNS

Ped CNS 061abc SIOP CNS GCT II PEI med karbo og etoposid (ab) eller etopofos (c)

Sist oppdatert: 27.05.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.15
Forfattere: Ann Cecilie Mørk, Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Ped CNS 061a: SIOP CNS GCT II PEI med karbo, over 1 år/10 kg ped_cns_061a.pdf

Ped CNS 061b: SIOP CNS GCT II PEI med karbo, under 1 år/10 kg ped_cns_061b.pdf

Ped CNS 061c: SIOP CNS GCT II PEI Etopofos/ifo/karbo u. 1år/10 kg ped_cns_061c.pdf

Indikasjon 

Behandling av intracerebrale non-germinomer hos barn og ungdom etter protokoll SIOP/HIT-CNS GCT II:

 

Kurmatrise 

Ped CNS 061a: PEI med karboplatin, Etoposid/karbo/ifo, SIOP CNS GCT II, ≥ 1 år og ≥ 10 kg

Virkestoff        

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Etoposid

100 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon

0,35 mg/mL

2 timer

Dag 1-3. Gis før karboplatin

Δ Karboplatin

600 mg/m2

maks 1200 mg

iv infusjon

100 mL glukose 50 mg/mL

1 time

Dag 1

Mesna

300 mg/m2

iv

Gis før ifosfamiddosen dag 1 - 3

Δ Ifosfamid

1500 mg/m2

iv infusjon

100 ml NaCl 9 mg/mL

3 timer

Dag 1-5

 

Ped CNS 061b: PEI med karboplatin, Etoposid/karbo/ifo, SIOP CNS GCT II, < 1 år eller < 10 kg
Ped CNS 061c: PEI med karboplatin, Etopofos/karbo/ifo, SIOP CNS GCT II, < 1 år eller < 10 kg

Virkestoff        

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Etoposid
(ped CNS 061b)

 

3,33 mg/kg

 

 

iv infusjon

 

NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon

0,35 mg/mL

 

2 timer

 

 

Dag 1-3. Gis før karboplatin

 

Δ Etoposidfosfat *)

(ped CNS 061c)

50-100 mL NaCl 9 mg/mL

Δ Karboplatin

20 mg/kg

iv infusjon

50 mL NaCl 9 mg/mL

1 time

Dag 1

Mesna

300 mg/m2

iv

Gis før ifosfamiddosen dag 1 - 3

Δ Ifosfamid**)

50 mg/kg

iv infusjon

100 mL NaCl 9 mg/mL

3 timer

Dag 1-5

Kurintervall: 21 dager

 

Kurene med karboplatin til erstatning for cisplatin brukes ved ototoksisitet (hørselstap/tinnitus) etter retningslinjer beskrevet i protokollen (s. 80-81).

 

*) Til de minste barna bør man alltid velge kurene med etoposidfosfat (ped rabdoi 005c/005d) så sant det er tilgjengelig, dels pga. volumbelastningen knyttet til etoposid, dels pga. benzylalkohol som er en bestanddel av de ordinære etoposidpreparatene.  

 

**) NB! Barn under 4 måneder skal ikke ha ifosfamid. Ifosfamid kan erstattes med syklofosfamid etter diskusjon med nasjonal koordinator (protokoll s. 88).

kurkriterier 

Pasienten må være infeksjonsfri

Krav til blodverdier: Nøytrofile > 1,0 eller leukocytter ≥ 2,0 og trombocytter > 100
Kreatinin clearance/GFR ≥ 80 mL/min/1,73 m2. Ved for lave blodverdier skal kuren utsettes
Audiometri: Se side 80 og 81 i protokollen

Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga. høye doser ifosfamid.

http://www.scymed.com/en/smnxps/pshpd274.htm

Hydrering / væskebalanse 

  • Glukose 50 mg/mL 3000 mL/m2/24 timer tilsatt mesna 600 mg, NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol per 1000 mL pose. Hydreringen startes dag 1 etter avsluttet etoposid (ped CNS 061a og b) eller samtidig med etoposidfosfat (ped CNS 061c) og går kontinuerlig i 6 døgn, dvs til 24 timer etter avslutning av siste ifosfamiddose.
  • Under cytostatikainfusjonene reduseres hastigheten på hydreringen slik at total infusjonshastighet forblir uendret. Total væskemengde bør ikke overstige 4000 ml/m2/24 timer.
  • Protokollen anbefaler tilsetning av kalsium i hydreringsvæsken (appendix E s. 7), men pga. manglende dokumentasjon av stabilitet i løsningen er dette tatt ut. Følg elektrolytter en gang daglig (oftere ved behov), gi ev. kalsium ved siden av om nødvendig.
  • Hydreringen i denne kuren er glukose. Følg derfor blodsukker en gang daglig og bytt til NaCl (9 mg/mL / 0,9%) dersom pasienten får hyperglykemi. Det skal tilsettes samme mengder KCl og MgSO4 i NaCl som det var i glukosedryppet dersom det blir nødvendig å bytte.
  • Diabetes insipidus (DI) er en vanlig komplikasjon til denne sykdommen, i tillegg til at ifosfamid kan gi alvorlige elektrolyttforstyrrelser. Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) og væskebalanse må følges daglig under kur. Elektrolytter måles flere ganger daglig ved DI (se Appendix E s. 56 for retningslinjer ved DI).
  • Ved tegn på væskeretensjon bør man ikke gi furosemid samtidig med karboplatin da det kan øke faren for nefrotoksisitet. Gi derfor mannitol i stedet:mannitol 15% (150 mg/mL) iv, dose 50 mL/m2
  • Protokollen (appendix E s. 7) anbefaler tilsetning av furosemid 30 mg/m2/24 timer i hydreringsvæsken (10 mg/1000 mL infusjonsvæske) etter siste ifosfamiddose, men det har ikke vært praksis hos oss.

Spesielle forholdsregler 

  • Etoposid: OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.

  • Anafylaksiberedskap ved etoposid/etoposidfosfat: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
  • Urinen må følges med stix mhp hematuri før start av ifosfamid og hver morgen
  • Det bør ikke gis andre nefrotoksiske medikamenter (aminoglykosider)

Antiemetika 

Kuren er sterkt emetogen. Individuell kvalmebehandling.

Unngå deksametason som antiemetikum hvis mulig.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering 

Dosejustering ved alder < 1 år eller vekt < 10 kg, se egen kurmatrise

Ingen dosereduksjon ved lave blodverdier, kuren skal heller utsettes.

Evaluering / kontroll 

GFR skal måles før første og tredje kur

Audiometri skal gjøres før første og tredje kur, senere på indikasjon

Etter 3 og 4 kurer skal det iht protokollen gjøres følgende undersøkelser:
- MR-kontroll (CNS-akse)
- Tumormarkører (AFP, HCG) i serum
- Spinalvæske til tumormarkører (AFP, HCG) og cytologi

Utskillelse 

Etoposid/etoposidfosfat: Dels renal, dels fekal utskillelse

Karboplatin: Vesentlig renal utskillelse

Ifosfamid: Vesentlig renal utskillelse

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Etoposid/etoposidfosfat, karboplatin og ifosfamid er alle vevsirriterende, men ikke vevstoksiske.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Etoposid/etoposidfosfat kan gi anafylaktoid reaksjon. Reaksjon inntreffer som regel i løpet av de første 10 minuttene av første infusjon. Benmargshemmende.

Karboplatin er mindre nyretoksisk og ototoksisk enn cisplatin. Svært benmargstoksisk. Håravfall.

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Ifosfamid: Benmargshemmende. Kan gi hemorragisk cystitt, forebygges ved mesna og god hydrering. Nefrotoksisk, gir først og fremst redusert tubulær reabsorpsjon som kan utvikle seg til et komplett renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt. Obs. CNS-toksistet, se nedenfor.
Ved alvorlig nefro- eller nevrotoksistet kan det bli aktuelt å erstatte ifosfamid med syklofosfamid, se protokoll.

 

Ved CNS-toksisitet av ifosfamid (nedsatt bevissthet, kramper) .

ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)

  1. Avbryt ifosfamidinfusjonen
  2. Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 30 mg/m2 (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml NaCl 0,9 mg/ml som iv infusjon på 30-45 minutter hver 8. time til situasjonen er under kontroll
  3. Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk hver 8. time, ev. per os
  4. Etter alvorlig CNS-toksisitet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid, se protokoll