Indikasjon

Takrolimus er et immundempende legemiddel som brukes til å forebygge (og behandle) avstøtning etter transplantasjon. Analysen brukes til terapeutisk legemiddelmonitorering etter allogen transplantasjon.

Navn på legemiddel

Adport Sandoz , Advagraf, Dailiport, Envarsus, Modigraf, Prograf, Protopic, Tacni, Takrolimus Accord

Prøvemateriale

Fullblod

Prøvetakingstidspunkt

Prøve skal normalt tas like før neste medikamentdose, dvs medikamentfastende, og når konsentrasjonen er i likevekt (minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring).

Kommentar

Analysen er akkreditert.

Holdbarhet

I romtemperatur (ubeskyttet mot lys): 7 døgn

I kjøleskap (2‐8 °C, mørke): 7 døgn

NLK-kode

NPU19912

Kontaktinformasjon

Se Senter for laboratoriemedisin

Referanseområde

Terapeutisk område er variabelt og avhenger av type transplantasjon, tid etter transplantasjon og pasientens risikokategori.

Generelt kan man si at takrolimus-nivåer over 15,0 ug/L ofte vil antas som høye, og nivåer under 3,0 ug/L ofte vil antas som lave.

Spesifikke transplantasjonsprotokoller definerer gjeldende terapeutiske områder.

Tolkning

Høye verdier: Økt risiko for bivirkninger (infeksjoner, nyretoksisitet, cancer, diabetes, hyperlipidemi, nevrologiske sykdommer m.fl.)

Lave verdier: Økt risiko for terapisvikt (avstøtning, ødeleggelse/tap av transplantert organ)

Kommentar

En rekke faktorer kan påvirke farmakokinetikken til takrolimus. CYP3A5-uttrykk medfører økt clearance og økt dosebehov.