Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Daunorubicin |
30 mg/m2 |
Iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
4 timer |
Dag 106 |
Δ Vinkristin |
2 mg |
Iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
5-10 min |
Dag 106 |
Kuren gis som en del av delayed intensification 1/consolidation 2 for pasienter som behandles i IR-armen i NOPHO ALL 2008.
For dosering av deksametason, se flytskjema
Ingen spesielle kurkriterier
Middels til sterk emetogenisitet.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Infeksjonsprofylakse: se nasjonalt handlingsprogram for maligne blodsykdommer, kapittel for ALL (Helsedirektoratet).
Ved uttalte nevrologiske bivirkninger (ileus eller paralyse) av vinkristin kan vinkristindoser utsettes. For øvrig etter individuell vurdering.
Både vinkristin og daunorubicin er svært vevstoksiske og bør fortrinnsvis gis i sentralt venekateter. Unntak kan og må av og til gjøres for ikke å forsinke antileukemisk behandling.
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Daunorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse, 10-20 % skilles ut i urin. Daunorubicin: Vesentlig fekal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vinkristin: Magesmerter, obstipasjon. Vinkristin er nevrotoksisk
Daunorubicin: Benmargshemning, mukositt. Kardiotoksistet.
Deksametason: Immunhemning, nedsatt glukosetoleranse.
Hårtap