Koagulasjonsfaktor XIII antigen

Analysen utføres ved utredning av økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor XIII.

Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH

Citratplasma

Citrat-rør

Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.

Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.

Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.

Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.

Kvinner og menn

• 75 – 155 IU/dL.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.

Svartiden er ca. 7 dager.

Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XIII er uvanlig, men fører til økt blødningstendens etter f.eks. traumer og operasjoner. Andre manifestasjoner kan være muskelblødning og forsinket sårtilheling. Nyfødte babyer med alvorlig mangel kan sees med navlestrengsblødning og har økt risiko for intrakraniell blødning.

Ettersom koagulasjonsfaktor XIII er en såkalt transglutaminase, som stabiliserer det dannede fibrinkoagelet, er den ikke en del av koagulasjonskaskaden og påvirker derfor ikke vanlige screeningtester som APTT og PT-INR.

NB! Metoden måler antigen konsentrasjon. Det finnes sjeldne dysfunksjonelle varianter som kun kan ses med funksjonelle målemetoder.

Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor XIII antigen konsentrasjon med en immunkjemisk målemetode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 20/292.