Risankizumab

Skyrizi

Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Pasientforberedelser

Ingen.

Prøvemateriale

• Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.

• Serum kan avpipetteres fra serumrør uten tilsetning, eller sendes direkte i serumrør med gel.

Prøvetaking

• Ved injeksjon
  Prøve kan tas uavhengig av injeksjonstidspunkt, men det anbefales at prøven tas nært opp til neste injeksjon.

• Ved infusjon
  Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus – Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca én gang per måned.

Egentilvirket 3-trinns immunologisk metode.

P-Risankizumab

NPU63252

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for risankizumab. Serumkonsentrasjon kan være nyttig å måle ved sykdomsforverring, bivirkninger eller etter bytte av administrasjonsform.

Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål.

1.0 - 30 mg/L

Se Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Ikke akkreditert analyse