A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Randomized Study of Nemvaleukin Alfa in Combination With Pembrolizumab Versus Investigator’s Choice Chemotherapy in Patients With Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer (ARTISTRY-7)
(ALKS 4230-007/GOG-3063/ENGOT-ov68)
Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EudraCT no: 2021-002326-24
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet. Sørlandet Sykehus, Kristiansand.
Sponsor: Alkermes, Inc.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Topotekan |
1.25 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1-5 |
Kurintervall i CMS: 21 dager.
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.
Lav emetogenisitet
Anbefalt emetisk regime: Ondansetron 8 mg x 2 kurdagen.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Det aksepteres inntil 2 timers forskyvning i tidspunkt for start av kur dag 2-5.
Se kriterier for dosereduksjon i studieprotokoll.
Startdose |
Første dosereduksjon |
Andre dosereduksjon |
1.25 mg/m2 |
1 mg/m2 |
0.75 mg/m2 |
Vevsirriterende.
Hovedsakelig via urin, noe via avføring.
Metaboliseres i liten grad, i lever.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling