Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Livmorhalsprøve, cytologisk undersøkelse/HPV-test

Sist oppdatert: 24.06.2024
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.10
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Klinisk 

Indikasjon
Screeningundersøkelse, ved mistanke om kreft (blødningsforstyrrelser) og etter behandling for kreft og forstadier til kreft i cervix uteri.
Kliniske opplysninger
Relevante kliniske opplysninger (i henhold til punktene under), samt opplysning om prøvehistorikk, tidligere gynekologisk behandling og siste menstruasjon er viktig for vurdering av prøven.

  • Postmenopausale, postcoitale eller intermenstruelle blødninger
  • Blodig utflod
  • Blødning under graviditet
  • Underlivssmerter
  • Erosjon, mosaikk/punktasjoner, lekoplaki
  • Klinisk mistanke om cervix dysplasi/cancer
Rekvisisjonen må være utfylt med all nødvendig informasjon; pasient-ID, legenavn og HPR-nr (poliklinikk/avdeling), kliniske opplysninger og dato/klokkeslett for prøvetakning.
Resultat
Svarrapport med eventuell anbefaling av oppfølging sendes så snart resultatet er ferdig.
For mer informasjon om screeningprogrammet og HPV-test, se Informasjon om livmorhalsprogrammet

Labteknisk 

Alternative analysenavn: Cervix og vagina

 

Analysesøk i IHR: Cytologi - Cervix/vagina

 

Undersøkelse

Livmorhalsprøve blir undersøkt med cytologisk undersøkelse og/eller HPV-test.

 

Ny analysemetode med primær HPV-test for kvinner i alderen 25-69 år er innført i Norge.

 

Retningslinjene er utarbeidet av Kreftregisteret, masseundersøkelsen mot livmorhalskreft, se Livmorhalsprogrammet

 

Patolog/bioingeniør vurderer hvilke cervixprøver som skal HPV-testes på bakgrunn av de nasjonale retningslinjene som til enhver tid gjelder.

 

HPV testes med DNA-analysen BD OnclarityTM HPV DNA Assay for påvisning av 14 høyrisiko HPV genotyper (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 og 68). Testen angir genotypen for HPV 16, 18, 31, 45, 51 og 52, men skiller ikke mellom høyrisiko HPV 33/58, høyrisiko HPV 35/39/68 og høyrisiko HPV 56/59/66.

 

Prøvemateriale

Celler fra vagina og cervix

 

Prøvetaking

Utstyr:

  • Beholder med BD SurePath Preservative Fluid
  • Cervex Brush Combi el Cervex Brush

 

Prøvetaking av cytologisk cellemateriale fra cervix/vagina ved bruk av SurePath

 

Rovers Cervex Brush Combi (anbefalt børste, men ikke for gravide):

  1. Før den sentrale delen av børsten langt nok inn i cervixkanalen til at den nederste delen av børsten får god kontakt med ektocervix .
  2. Med et jevnt trykk roteres børsten 360 grader TO ganger MED klokken.

 

Rovers Cervex Brush (for gravide og ved vanskelige/stenotiske forhold):

  1. Før den sentrale delen av børsten inn i cervixkanalen slik at børstens nederste del får kontakt med ektocervix.
  2. Med et jevnt trykk roteres børsten 360 grader FEM ganger MED klokken.

 

Prøvebehandling:

  1. Børsten overføres straks til beholderen med BD SurePath Preservative Fluid. Bruk kun det største kammeret. Roter en kvart omdreining og bruk kanten til å trekke skaftet av børstehodet. Børstehodet skal bli liggende i beholderen og sendes inn til laboratoriet. Skru lokket godt på.
  2. Navnelapp med pasientidentifikasjon settes over 2D-koden og mot høyre. Unngå å dekke spalten i bunnen av beholderen (se bilde). Unngå bretter på etiketten.
  3. Umerket beholder godtas ikke, og pasienten må da tilbakekalles for ny prøvetaking.

 

 

Prøvevolum

Én SurePath prøvebeholder er nok for hver pasient, dvs at to eller flere prøvefraksjoner fra en kvinne blandes i en og samme beholder. Tar du prøve fra to ulike lokasjoner som du vil skille må disse tas i hver sin prøvebeholder, og disse må merkes tydelig med lokasjon. Det skal kun være én prøve per rekvisisjon.

Samme prøvebeholder kan brukes til både cytologisk undersøkelse og eventuell HPV-test.

 

Rekvisisjonen påføres pasientens navn og fødselsnummer samt relevante kliniske opplysninger og prøvetakingstidspunkt. Benytt gjerne elektronisk rekvirering.

 

Oppbevaring og holdbarhet

Sjekk holdbarhet på prøveholderen. Oppbevar prøven i 15-30°C frem til forsendelse. Prøven bør sendes laboratoriet uten forsinkelser, men er holdbar i opptil 30 dager etter prøvetaking.

 

Feilkilder

  • Blod og slim bør unngås.
  • Unngå bruk av gel da dette kan påvirke prøven, bruk heller lunkent vann. Om nødvendig kan en liten mengde gel som ikke inneholder carbomere/carbopol benyttes. Påføres kun sidene av spekelet - ikke på tuppen.
  • Det er viktig med rask prøveoverføring. Hvis ikke vil cellene starte å degenerere før de fikseres i væsken.
  • Prøver til HPV-analyse som ankommer laboratoriet med større/mindre væskenivå enn standard, vil ikke bli analysert. Falske positive/negative resultater kan ikke utelukkes pga prøvens preanalytiske behandling

 

Analysen utføres ved

Seksjon for Patologi/Seksjon for Genteknologi, Sykehuset Østfold

 

Forventet svartid: se Svartider