Ped lymfom 018: OEPA Dokso/etoposid/vcr/pred dag 1-15 ped_lymfom_018.pdf

Ped lymfom 018a: OEPA Dokso/etoposid/vcr/pred dag 1-5 ped_lymfom_018a.pdf

Ped lymfom 018b: OEPA dag 15 ped_lymfom_018b.pdf

Ped lymfom 018c: OEPA dag 8 ped_lymfom_018c.pdf

Hodgkin lymfom hos barn og ungdom.

Behandlingen starter med to OEPA-kurer à 14 dagers varighet.

Hver OEPA-kur består av:

Kurlengde: 28 dager. Neste kur starter på dag 29

• Hvis man ønsker å bestille delkurene hver for seg, er dag 1-5 ped lymfom 018a, dag 15 er ped lymfom 018b, og dag 8 er ped lymfom 018c

*) Forordnes i pasientkurve/MetaVision

Kardiologisk vurdering før første kur.

OEPA-kur nr. 1 starter så snart den diagnostiske prosess er avsluttet. Ingen definerte kurkriterier.

OEPA-kur nr 2 starter på dag 29 etter start av OEPA-kur nr. 1 i henhold til følgende kriterier:

• Ingen pågående aktiv infeksjon
• Leukocytter > 2,0, nøytrofile granulocytter > 0,5, trombocytter > 80
  Når kuren først er startet, avbrytes den bare ved alvorlige infeksjoner eller andre alvorlige komplikasjoner, ikke pga cytopenier. Det er derfor ingen definerte kurkriterier for dag 8 og 15.

Blodprøver: Hematologisk status, transaminaser, bilirubin, kreatinin, elektrolytter

Kuren er middels til sterkt emetogen.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Ulcusprofylakse under prednisolonbehandling: ranitidin/famotidin, alternativt protonpumpehemmer

Pneumocystisprofylakse gis under hele behandlingsperioden: Trimetoprim/sulfa: Ordinær behandlingsdose (trimetoprim 5-6 mg/kg/døgn delt på 2 daglige doser) 2 påfølgende dager pr. uke.

Ved intoleranse/allergi mot trimetoprim/sulfa: Gi dapson 2 mg/kg daglig, maks 100 mg.

Furosemid 0,5 mg/kg iv ved tegn på væskeretensjon

• Sentralt venekateter anbefales. Brukes alltid på barn.

Hydrering/ væskebehandling:

• Hydrering: Det anbefales 2000-3000 ml/m²/døgn ved første OEPA-kur for å forhindre tumorlysesyndrom.
• Ved tegn på væskeretensjon: furosemid 0,5 mg/kg iv

Etoposid:

• OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter
• Anafylaksiberedskap ved etoposid: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)

Pasienter behandlet for Hodgkin lymfom skal få bestrålte blodprodukter livet ut (pga defekt i immunsystemet, inkludert defekt i T-cell mediated immunity).  eHåndbok - Hemoterapi ved stamcelletransplantasjon /HMAS og annen celleterapi (ous-hf.no)

Se protokoll s. 84 for dosejustering ift toksisitet.

Responsevaluering etter 2 OEPA-kurer, se ellers protokoll

Vinkristin metaboliseres i stor grad i leveren og utskilles hovedsakelig via gallen. Terminal halveringstid er meget variabel (20–155 timer).

Doksorubicin: Dels i urinen (5-10 % de første 5 dagene), dels via galle i løpet av 7 dager

Etoposid: Dels renalt, dels via galle. Halveringstid 6-8 timer

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Doksorubicin  er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Kuren som helhet er benmargstoksisk. Kvalme, brekninger, stomatitt, leverpåvirkning.

Hårtap.

Doksorubicin er kardiotoksisk.
Vinkristin er nevrotoksisk og gir perifer nevropati og obstipasjon. Ikke benmargstoksisk
Etoposid kan gi anafylaktiske reaksjoner

Vinkristin

Etoposid  

Doksorubicin