Mage-tarmkreft

Mage-tarm 192ab mFOLFOX6 med trastuzumab

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.12
Forfatter: Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Mage-tarm 192a: mFOLFOX6 med trastuzumab kur 1 mage-tarm_192a.pdf

Mage-tarm 192b: mFOLFOX6 med trastuzumab kur 2 og senere mage-tarm_192b.pdf

Indikasjon 

Gastrointestinal

C15.8 Spiserørskreft C16.9 Kreft i magesekken. Adenokarsinom, HER2 positiv

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Trastuzumab første kur (192a)

6 mg/kg

Iv

250 ml NaCl

9 mg/ml

90 minutter

Dag 1

Trastuzumab senere kurer (192b)

4 mg/kg

iv

250 ml NaCl

9 mg/ml

30 minutter *)

Dag 1

Δ Oksaliplatin

85 mg/m²

iv

500 ml glukose

50 mg/ml

2 timer

Dag 1

Kalsiumfolinat

400 mg/m²

iv

250 ml glukose

50 mg/ml

2 timer

Dag 1

Δ Fluorouracil

400 mg/m²

iv

100 ml glukose

50 mg/ml

Dag 1

Δ Fluorouracil infusor

2400 mg/m²

iv

240 ml NaCl

9 mg/ml

46-48 timer

Dag 1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 14 dager

 

(*) Infusjonstid på 30 min. forutsetter at første kur forløp ukomplisert

Blodprøver / kurkriterier 

  • Nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, estimert GFR ≥ 40
  • Hematologisk status, kreatinin, elektrolytter (Na, K, C, Mg), albumin, bilirubin, transaminaser.
  • Kardiologisk vurdering (ekko cor eller MUGA-scan). LVEF skal være > 55 %.
  • Kardiologisk vurdering hver 3. måned ved behandling med trastuzumab.

Antiemetika 

Moderat emetogenisitet.  Antiemetika kan administreres i henhold til lokal klinisk praksis basert på pasientens toleranse, som profylakse eller behandling.

 

Første forslag:

  • Ondansetron 8 mg x 2 dag 1. Tas en time før kur.
  • Deksametason 8 mg dag 1. Tas en time før kur.

NB: På grunn av risiko for senkvalme av oksaliplatin og ev. bivirkning av 5-FU, vurder å gi deksametason 8 mg x 1 dag 2 og 3 og ondasetron 8 mg x 2 dag 2.

 

Andre forslag:

Ved manglende effekt av det første forslaget anbefales det å skifte ut ondansetron med akynzeo(netupitant/ palonosetron).

  • Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas en time før kur.
  • Deksametason 8 mg x 1. Tas en time før kur.

 

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Støttemedikasjon 

G-CSF er ikke påkrevet. Indikasjon for profylaktisk PEG-filgrastim 6 mg sc (engangsdose) vurderes hos hver pasient.  

Spesielle forholdsregler 

  • DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
  • Pasienten skal ha innlagt sentralt venekateter
  • Lege og anafylaksiberedskap må være tilgjengelig ved første og andre kur
  • Trastuzumab gis alltid før kjemoterapi
  • Puls og BT tas før og etter trastuzumab ved første kur
  • Oksaliplatin og kalsiumfolinat skal gis parallelt
  • Observasjonstid minst 2 timer etter start av trastuzumab ved første kur, minst 30 min ved senere kurer
  • Ved infusjonsrelaterte reaksjoner må infusjonen avbrytes, kan gjenopptas når reaksjonen er gått tilbake
  • Oksaliplatin må ikke komme i kontakt med NaCl. Infusjonen må startes og avsluttes med glukose
  • Ved reaksjoner på oksaliplatin: Stopp infusjonen, vurder steroider og antihistamin (deksklorfeniramin 5 mg iv). Ved lette reaksjoner kan infusjonen starte igjen i redusert hastighet
  • Fluorouracil gis via baxterpumpe. Bruk sikkerhetskobling. Brukerveiledning elastomerisk pumpe (Baxter-pumpe®) - oppkobling med sikkerhetskobling

Dosejustering 

Vurderes individuelt.

Utskillelse 

Oksaliplatin: Metaboliseres i nyrer. Skilles hovedsakelig ut via urin.

Fluorouracil: via urin og respirasjon

Antistoffer brytes ned til aminosyrer, lang utskillelsestid

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Fluorouracil og oksaliplatin er begge vevsirriterende, men ikke vevstoksiske.

Trastuzumab er ikke vevsirriterende/vevstoksisk Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Oksaliplatin:

  • Hypersensitivitetsreaksjoner kan forekomme. Infusjonen stoppes, ev. medisinering. Oksaliplatin kan restartes, vurder forlenget infusjonstid ved påfølgende kurer (-opptil 6 timer). Pasienten skal observeres 2 timer etter start av Oksaliplatin.
  • Perifer nevropati/parestesier og dysestesi kan komme kort tid etter infusjonen. Kuldeutløst nevropati/dysestesi: perifert og larynx-spasme (laryngofaryngealt syndrom). Pasienten informeres om å unngå kalde drikker samt være forsiktig ved kuldeeksponering, bruke hansker når man skal ta noe ut av fryseren, kle seg godt ved kjølig værforhold etc.

Traztuzumab:

  • Kardiell dysfunksjon kan forekomme.
  • Infusjonsrelatert reaksjoner kan oppstå; febr/frysninger, dyspne, bronkospasme, hypo-/hypertensjon og takykardi, urticaria. Behandles med antihistamin, analgetika, iv. væsketilførsel og oksygen. Infusjon avbrytes ved reaksjon men kan gjenopptas når symptomene opphører. Seponeres ved alvorlig anafylaksi.

Fluorouracil:

  • Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet.
  • Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet.
  • OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET