Urologi 043: M-VAC 28 Døgn, nyresparende urologi_043.pdf
Urologi 062: M-VAC 14 Døgn, nyresparende urologi_062.pdf
C65 Kreft i nyrebekken
C66 Kreft i urinleder
C67.9 Kreft i urinblære
C68 Kreft i urethra
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Metotreksat |
30 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
urologi 043: 1, 15 og 22 urologi 062: 1 |
Δ Vinblastin |
3 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
urologi 043: 2, 15 og 22 urologi 062: 2 |
Δ Doksorubicin |
30 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
2 |
Δ Cisplatin |
35 mg/m2 |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
2 og 3 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall Urologi 043: 28 dager. Ny kur dag 29
Kurintervall Urologi 062: 14 dager. Ny kur dag 15
Blodprøver: Hb, nøytrofile, trombocytter, kreatinin. Kardiologisk vurdering på indikasjon
Kurkriterier: Hb ≥ 10, leukocytter ≥ 3,0, nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, estimert GFR > 50 ml/min (kreatinin < 130 µmol/l). Ingen pågående mukositt
Lav emetogenisitet dag 1
Afipran 10 mg inntil x3, evt ved behov
Høy emetogenisitet dag 2
Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 2
Deksametason 12 mg x1 dag 2
Deksametason 8 mg x1 dag 3-5
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid ordineres som «ved behov».
G-CSF; 6 mg, 24-72 timer etter kur
Hydrering/væskebalanse:
Etter 2 og eventuelt 4 kurer
Ved tidligere uttalt mukositt: Reduser metotreksatdosen til 20 mg/m². Bruk av kalsiumfolinat (15 mg x 4 po med start 24 timer etter metotreksat) kan vurderes.
Ved hematologisk toksisitet
Neoadjuvant/adjuvant behandling:
Nøytrofile |
Trombocytter |
Metotreksat |
Vinblastin |
Doksorubicin |
Cisplatin |
≥1,0 |
≥75 |
100 % |
100 % |
100 % |
100 % |
0,5-0,99 |
50-74 |
50 % |
50 % |
50 % |
75 % |
< 0,5 |
< 50 |
Kur utsettes |
Ved nedsatt nyrefunksjon
Cisplatin og metotreksat skilles ut i urin.
Vinblastin skilles ut i urin og avføring
Doksorubicin skilles ut i urin og avføring
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin er vevsirriterende
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske.
Cisplatin: Nyretoksisk! Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
Sterilitet. Kan være forbigående. Risiko for redusert hørsel, tinitus og perifer nevropati.
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet, kardiologisk vurdering på indikasjon. Merk maksimum kumulativ dose (vanligvis 300-550 mg/m2). Under infusjonen, og noen timer til døgn etterpå, kan det oppstå ledningsforstyrrelser med arytmier og i sjeldne tilfeller perikarditt- og myokardittsyndrom med akutt stuvningssvikt. Disse reaksjonene er som regel forbigående. Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt
Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon. Hårtap: Ja, parykkbehov.
Metotreksat: OBS! Slimhinnetoksisitet (mukositt)
Vinblastin: Vevstoksisk! Unngå ekstravasering. Forsiktig oppvarming ved ev. ekstravasering.
Generelt: Benmargshemming, hårtap, infertilitet, nevropati
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling