Brukes ved testikkelkreft, som residivbehandling. Se SWENOTECA VIII og European Urology 2011, 60, 835-850.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Gemcitabin |
800 mg/m² (maks 1760 mg) |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 og 8 |
Δ Oksaliplatin |
130 mg/m² (maks 286 mg) |
iv |
500 ml glukose 50 mg/ml |
2 timer |
1 |
Δ Paklitaksel |
80 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Blodprøver før dag 1 og dag 8: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trombocytter. Se Dosejustering for vurdering av verdiene.
Premedikasjon ved paklitaksel:
Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.
Valgt antiemetikaregime vil imidlertid også kunne inneholde kortikosteroider.
Middels emetogenisitet dag 1, lav emetogenisitet dag 8.
Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Etter 2 kurer
Oksaliplatin metaboliseres og skilles ut i urin.
Paklitaksel metaboliseres, sannsynligvis hovedsaklig i lever, metabolitter skilles ut i urin.
Gemcitabin metaboliseres i forskjellig vev, hovedmetabolitten er inaktiv og skilles ut i urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ved hematologisk toksisitet:
Nøytrofile |
Trombocytter |
Dag 1, alle virkestoffer |
Dag 8, alle virkestoffer |
≥1,0 og < 1,5 |
≥50 og < 75 |
100 % |
75 % |
≥0,5 og < 1,0 |
≥50 |
75 % |
50 % |
< 0,5 |
< 50 |
Utsettes |
Utsettes |
Ved annen toksisitet:
Ved vedvarende nevropati grad 2 reduseres oksaliplatin og paklitaksel til 75 % dose.
Ved nevropati grad 3-4 stanses kuren.
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Oksaliplatin er vevsirriterende
Gemcitabine er ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi. Forstoppelse og diare. Leverskade
Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren kan oppstå
Allergiske hudreaksjoner kan forekomme, mucositt, muskelsmerter. Hårtap
Oksaliplatin: Perifer nevropati/parestesier og dysestesi kan komme nokså akutt rett etter infusjon.
Kuldeutløst nevropati /dysestesi (perifert og larynx). Pasientene informeres om å være forsiktige med kuldeeksponering de første dagene etter kur (unngå å gå i fryseren, godt kledd ute i kaldt vær etc.)
Larynx-spasme (laryngofaryngealt syndrom) kan oppstå under infusjon, men er relativt sjeldent. I så fall stoppes infusjonen. Varm opp pasienten og prøv på nytt. Inf. tid kan forlenges til 6 timer totalt. Benzodiazepiner kan prøves.
Benmargsdepresjon. Stomatitt/mucositt
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling