SC5b-9

Sist oppdatert: 02.10.2024
Forfatter: Ida Unhammer Njerve fagansvarlig overlege
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.1
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

Komplementaktiveringsprodukt, løselig terminale komplementkompleks

Indikasjon 

  • Mistanke om pågående komplementaktivering in vivo, f.eks. ved glomerulonefritt, SLE, sepsis, mikroangiopati.
  • Kan benyttes som supplement til analysen Funksjonell komplementaktivitet ved monitorering av behandling med komplementhemmeren eculizumab.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

Prøvemateriale 

0,5 mL EDTA-plasma. NB! Spesielle prøvetakingshensyn: For å forhindre falskt forhøyet resultat pga. komplementaktivering i prøverøret, må prøvetakingsinstruksjonene følges: EDTA-blod settes kaldt umiddelbart etter prøvetaking og sentrifugeres (om mulig kaldt). Etter sentrifugering avpipetteres plasmaet og settes på is. Plasmaprøven må leveres laboratoriet på is høyst 4 timer etter prøvetaking og senest kl. 15.00. Hvis dette ikke er mulig, må plasmaet fryses ned umiddelbart, og sendes på tørris. Merk røret med «SC5b–9».

Utførende laboratorium 

Forventet svartid 

7 dager

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Undersøkelsesprinsipp 

ELISA

Svarkode 

NPU28400 P—Complement membrane attack complex(C5b-C6-C7-C8-C9n); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.)

 

Les mer om Svarkoder.

Tolkning 

SC5b–9 er en løselig form av terminalkomplekset i komplementaktiveringskaskaden.

 

  • Økt konsentrasjon indikerer pågående komplementaktivering in vivo, forutsatt riktig prøvetaking. Graden av komplementaktivering kan være relatert til sykdomsaktivitet.
  • Økt konsentrasjon kan også skyldes feil ved prøvetaking eller transport, pga. in-vitro komplementaktivering. Se prøvetakingsinstruksjonene!
  • Hos pasienter som behandles med komplementhemmeren eculizumab, vil man ved full effekt av medikamentet ha normal SC5b–9. Ved monitorering av pasienter som behandles med medikamentet, benyttes analysen Funksjonell komplementaktivitet. SC5b–9 kan i spesielle tilfeller gi tilleggsinformasjon.

Referanseområde 

< 300 ng/mL

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send