Gyn 090: Dostarlimab 500 mg -21 gyn_090.pdf
Gyn 091: Dostarlimab 1000 mg -42 gyn _091.pdf
C54 Kreft i livmorlegeme
Indikasjon
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Dostarlimab |
500 mg fast dose |
iv infusjon |
100 ml glukose 50 mg/ml |
30 min (+15/-5 min) |
Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
For indikasjon 1: Kur gis hver 3. uke, totalt 6 kurer
For indikasjon 2: Kur gis hver 3. uke, totalt 4 kurer
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Dostarlimab |
1000 mg fast dose |
iv infusjon |
250 ml glukose 50 mg/ml |
30 min (+15/-5 min) |
Dag 1 |
Kurintervall: 42 dager
For indikasjon 1:
1. kur gis 3 uker etter 6. kur med Gyn 090 Dostarlimab 500 mg, deretter hver 6. uke
For indikasjon 2:
1. kur gis 3 uker etter 4. kur med Gyn 090 Dostarlimab 500 mg, deretter hver 6. uke
Før oppstart med dostarlimab anbefales
(Blodprøvepakke «Immun Screening» i DIPS OUS)
Ingen kurkriterier.
For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.
Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:
Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).
Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.
Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)
Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.
Binyrebarkstatus (kortisol, tas på morgen)
(Blodprøvepakke «INFU immun 2» i DIPS OUS)
Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:
Prolaktin, troponin/proBNP, amylase
Dostarlimab: Ingen premedikasjon rutinemessig, men etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon anbefales premedikasjon med antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv) og paracetamol 1000 mg po
Lav emetogenisitet
Evt. metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Generelt:
Dostarlimab:
Dostarlimab: Dosereduksjon er ikke anbefalt. Ved medikamentrelaterte reaksjoner inntil grad 3 må medikamentet utsettes til reaksjonen er gått tilbake til ≤ grad 1, men må seponeres permanent ved enhver medikamentrelatert reaksjon grad 4.
Ved infusjonsrelaterte reaksjoner avventes videre administrasjon inntil 1 time etter start av symptomer. En kan da vurdere å fortsette med 50 % av den opprinnelige infusjonshastigheten. Hvis grad 2 infusjonsrelaterte reaksjoner oppstår etter forbyggende premedikasjon, er umiddelbar seponering anbefalt.
Individuell vurdering
Det foreligger ikke opplysninger om hvorvidt dostarlimab er vevsirriterende eller vevstoksisk, men monoklonale antistoffer er vanligvis ikke vevstoksiske ved ekstravasering.
Monoklonale antistoffer (dostarlimab) har generelt lang utskillelsestid, men kontakt med utskillelsesproduktene er ikke skadelig på linje med tradisjonelle cytotoksiske legemidler. Spesielle forholdsregler ikke nødvendig.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Infusjonsrelaterte: frostanfall, feber, influensalignende symptomer, smerte, stivhet, hoste, kvalme, brekninger.
Immunrelaterte bivirkninger: Enteritt, pneumonitt, hudutslett, fatigue, leversvikt, nevrologiske (Guillain-Barré syndrom), endokrine påvirkninger (diabetes mellitus, hypofysitt, hypo-/hyperthyreose).
Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte