Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Ustekinumab

Sist oppdatert: 18.01.2024
  Sendeprøve: OUS, Det Norske Radiumhospital, Medisinsk Biokjemi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Rekvirering 

Oslo universitetssykehus, alle lokasjoner utenom Ullevål sykekus.

Rekvireres i DIPS

Analysenavn: P-Ustekinumab

 

Oslo universitetssykehus - Ullevål sykehus

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

 

Øvrige rekvirenter

Alternativ 1:

Rekvireres i DIPS Interactor (hvis tilgjengelig)

Analysenavn: P-Ustekinumab

 

Alternativ 2:

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser

Ingen.

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

 

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

 

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 4 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Antatt terapeutisk nivå 

Ukjent, litteraturen på området er foreløpig svært begrenset. Konsentrasjon vil variere mellom ulike tilstander og dosering.

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.


Analyseres ca en gang per uke.

Analytisk og biologisk variasjon 

Bakgrunn 

Ustekinumab (Stelara) er et humant IgG monoklonalt antistoff rettet mot IL-12 og IL-23. Ustekinumab gis som subkutane injeksjoner eller infusjon og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som plakkpsoriasis, psoriasisartritt og inflammatorisk tarmsykdom.

Tolkning 

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for ustekinumab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

Analysemetode 

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Supplerende informasjon