CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

Klargjøring av legemidlet Konsentratet til infusjonsvæske må fortynnes med den vedlagte oppløsningsvæsken. Utseendet på den fortynnede oppløsningen er en klar oransje oppløsning, fri for partikler. Den fortynnede oppløsningen tilsettes deretter i minst 500 ml glukose 50 mg/ml (5 %) oppløsning. Utseendet på den ferdig fortynnede oppløsningen er en klar oransje oppløsning, fri for partikler. Andre oppløsninger enn glukose kan ikke brukes.

Infusjonspose

Fortynnet oppløsning (blandet konsentrat og oppløsningsvæske, før ytterligere fortynning):

Den fortynnede oppløsningen skal brukes umiddelbart til ytterligere fortynning. Den kjemiske og fysiske stabiliteten under bruk har imidlertid blitt demonstrert i 48 timer ved oppbevaring ved 2 °C – 25 °C. Ved oppbevaring i 24–48 timer skal den fortynnede oppløsningen fortynnes ytterligere og brukes umiddelbart.

Infusjonsvæske, oppløsning: Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk av infusjonsvæske, oppløsning har blitt demonstrert i 48 timer ved 2 °C – 25 °C. Den kjemiske og fysiske stabiliteten under bruk av den fortynnede oppløsningen fra første fortynning og den videre fortynnede infusjonsvæsken har ikke blitt demonstrert i mer enn totalt 48 timer.

SPC Amekrin

Dato for

lest: 13.08.2024

Dato for

SPC

oppdatert: 30.08.2018

Amsalyo 75 mg powder

for concentrate for solution

for infusion

Amsakrin

Lactic acid

To prepare the infusion, remove 50 ml of the 500 ml isotonic glucose serum bag and replace with the reconstituted amsacrine solution.

After introducing 50 ml of water for injectable preparation into the vial containing lyophilisate, it is essential to mix the vial gently, without shaking, and let it stand for approximately 15 minutes. If necessary, repeat until a clear solution and an intense orange colour is obtained.

The solution prepared should only be injected IV, in the form of an infusion. To prepare the infusion, remove 50 ml of the 500 ml isotonic glucose serum bag and replace with the reconstituted amsacrine solution. Salt isotonic saline should not be used (risk of precipitation of amsacrine).

Infusion bag

After reconstitution: the physical and chemical stability of the product has been demonstrated for five days at 25°C. However, from a microbiological point of view, the product must be used immediately. If the product is not used immediately, the storage times and conditions after reconstitution and before use are solely the responsibility of the user.

SPC AMSALYO

Dato for

lest: 13.08.2024

Dato for

SPC

oppdatert: 26.04.2018

Amlyo 75 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Amsakrin

Melkesyre

For å forberede infusjonen,

trekk ut 50 ml fra posen med 500 ml 5 % glukoseløsning og erstatt dem med den rekonstituerte løsningen med amsakrine.

Etter å ha tilsatt 50 ml vann til injeksjonsvæsker til hetteglasset som inneholder lyofilisatet, er det nødvendig å riste hetteglasset forsiktig.

Rør, ikke rist og la det stå i ca 15 minutter. Gjenta om nødvendig prosessen til

løsningen er ikke klar og inntil en intens oransje farge er nådd.

Den tilberedte oppløsningen kan kun administreres intravenøst i form av en infusjon. For å forberede infusjonen,

trekk ut 50 ml fra posen med 500 ml 5 % glukoseløsning og erstatt dem med den rekonstituerte løsningen med amsakrine. Isotonisk saltvann (0,9 % NaCl) må ikke brukes (det er fare for utfelling av amsakrin).

Infusjonspose

Etter rekonstituering: legemidlets fysiske og kjemiske stabilitet er påvist i fem dager ved temperatur

fra 25 °C. Men fra et mikrobiologisk synspunkt må legemidlet administreres umiddelbart. Hvis stoffet ikke er det

gjelder umiddelbart, tiden og betingelsene for oppbevaring av legemidlet etter rekonstituering og før administrering er eksklusive

brukerens ansvar.

SPC AMLYO

Dato for lest: 13.08.2024

Dato for SPC oppdatert: 20.08.2018

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

Kilde

Informasjon

Lenke/vedlegg

Micromedex med Martindale via https://www.helsebiblioteket.no/

Maximum reported stability period:

In D5W- 96 hours at room temperature exposed to fluorescent light.

Amsacrine mixed into the accompanying L-lactic acid diluent is stable for at least 96 hours at room temperature exposed to ambient room fluorescent light. Cobb reported less than 3% loss occurs.

Amsacrine diluted in dextrose 5% for administration is stable for at least 96 hours at room temperature exposed to ambient fluorescent light. The use of plastic syringes having rubber components is not recommended because of the leaching of substances by the amsacrine solvent. Amsacrine diluted in dextrose 5% for administration has not been shown to undergo substantial sorption to polyvinyl chloride (PVC) tubing, polybutadiene tubing, cellulose propionate and methacrylate butadiene styrene burette chambers, and glass containers.

1477: Cobb HH: Stability of fludarabine phosphate, pentostatin, and amsacrine in commonly used infusion solutions and after filtration, and osmolality of various constituted chemotherapeutic agents. Ph.D. Dissertation, pages 1-118, 1995.

Stabilis.org

Monographie - Amsacrine - Stabilis 4.0

Bibliographie - 829 - Stabilis 4.0

Examination of sorption and photodegradation of amsacrine during storage in intravenous burette administration sets. Cartwright-Shamoon JM, McElnay JC, D'Arcy PF. Int J Pharm ; 42: 41-46. 1988

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

Kjemisk-fysikalsk stabilitet for Amsakrin bestemmes hovedsakelig ut fra SPCen til Amekrin.

SPCen til Amekrin angir 48 timer i kjøleskap og ved romtemperatur som maksimal stabilitet etter blanding med oppløsningvæske og ytterligere fortynning med glukose 50 mg/ml. Dette støttes videre av kilder i stabilis, mens kilder i micromedex angir 96 timer holdbarhet ved romtemperatur.

SPCen til Amsalyo/Amlyo angir 5 dagers holdbarhet ved romtemperatur etter rekonstituering av pulveret. Den sier ingenting om holdbarhet etter videre fortynning med infusjonsvæske.

Det konkluderes derfor med 48 timer holdbarhet i romtemperatur da vi har sikrest kilde på dette. Denne holdbarheten støttes videre av de eksterne kildene fra Micromedex og Stabilis.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Amsakrin er uforlikelig med kloridioner. Natriumkloridoppløsninger kan ikke brukes. Kun glassprøyter kan brukes ved fjerning og overføring av konsentrerte oppløsninger. Ingen informasjon om filtrering i SPC.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

Amsakrin er et cytostatikum, teratogen og vevstoksisk.

Konsentratet til infusjonsvæske må fortynnes med den vedlagte oppløsningsvæsken:

1,5 ml av konsentratet til infusjonsvæske overføres aseptisk til injeksjonsglasset som inneholder oppløsningsvæsken og ristes forsiktig inntil en klar oppløsning oppnås (konsentrasjonen av oppløsningen er 5 mg/ml amsakrin). 75 mg, 90 mg og 120 mg amsakrin tilsvarer henholdsvis 15 ml, 18 ml og 24 ml fortynnet oppløsning. Utseendet på den fortynnede oppløsningen er en klar oransje oppløsning, fri for partikler.

Den fortynnede oppløsningen tilsettes deretter i minst 500 ml glukose 50 mg/ml (5 %) oppløsning.

Utseendet på den ferdig fortynnede oppløsningen er en klar oransje oppløsning, fri for partikler.

Andre oppløsninger enn glukose kan ikke brukes. Amekrin er inkompatibel med kloridioner.

Bruk kun glass-sprøyte eller gummifri sprøyte ved opptrekk av konsentratet.

Håndteres med varsomhet! Søl i arbeidssonen fører til permanent oransje farge.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS

Ikke aktuelt.

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på AMSAKRIN i CMS settes til:

48 timer i kjøleskap og ved romtemperatur

Utleveringsenhet: minimum 500 ml inf.pose

Infusjonsvæske: glukose 50 mg/ml

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.