Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Kariprazin

Sist oppdatert: 23.10.2023
  Sendeprøve: OUS, Ullevål, Klinisk farmakologi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 0.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Mistanke om forgiftning eller overdosering
  • Terapikontroll (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
  • Vurdering av medikamentetterlevelse
  • Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
  • Kjente/mistenkte farmakogenetiske varianter av betydning
  • Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse
  • Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område

 

Navn på legemiddel

Reagila

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Kariprazin

Analyselaboratorium

Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør uten gel*

Prøvevolum

1 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

Minst 3 dager pr. uke.

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

< 20%

* Psykofarmaka kan absorberes av gelen, noe som kan påvirke prøvesvaret. Vi anbefaler at prøver til legemiddelanalyser tas på prøverør uten gel.

 

NLK-kode

NPU59099

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)

Klinisk informasjon 

Generelt

For legemidler med virkestoffet kariprazin analyseres i tillegg de aktive metabolittene desmetylkariprazin og didesmetylkariprazin. Referanseområdet består av totalkonsentrasjonen av kariprazin + desmetylkariprazin + didesmetylkariprazin.

 

Referanseområde

20 - 150 nmol/L

 

Tolkning

Referanseområde er et forventet konsentrasjonsområde for legemiddelet ved vanlig brukte doser. Referanseområder er basert på farmakokinetiske studier og pasientpopulasjoner, og er basert på begrenset dokumentasjon for kariprazin. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand.