Felleskurer
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 002 Dakarbazin
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 007 Bendamustin 90 mg/m2
- Felles 009 Cetuksimab 1. kur
- Felles 010 Cetuksimab 2. kur og senere
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 021 Irinotekan-21
- Felles 022 Karboplatin AUC5/pemetreksed
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 029 Pemetreksed
- Felles 031 040a 040b Alemtuzumab
- Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
- Felles 033 Fludara/syklo/rituksimab
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 037 Rituksimab 375 mg/m2
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 042 EDP, Cisplatin/doksorubicin/etoposid
- Felles 045 Vinkristin 1,5mg/m2
- Felles 046, 047 Fluorouracil/streptozocin
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 051 Cisplatin/pemetreksed
- Felles 052 Bendamustin 90 mg/m2 rituksimab 375 mg/m2 iv
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 059 Hyper-CVAD blokk 1, syklofosfamid/dokso/vinkristin
- Felles 060ab ILP Melfalan +/- TNF-alfa (isolert ekstremitetsperfusjon)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 065 Vinorelbin -7
- Felles 066, 067ab CAN04 Canfour
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 070, 071, 072 Eribulin
- Felles 073 Bendamustin 70 mg/m2 /rituksimab 375 mg/m2 iv
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 081 MCLA-128-CL01, 750 mg/14 d
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 083 Hyper-CVAD blokk 2, cytarabin/metotreksat
- Felles 085 Bleomycin ECT
- Felles 090 Rituksimab barn 375 mg/m2
- Felles 092 Atezolizumab/bevacizumab
- Felles 093-094 IMPRESS Phesgo Pertuzumab sc/trastuzumab sc
- Felles 095 IMPRESS Atezolizumab 1680 mg
- Felles 096 IMPRESS Atezolizumab 1200/bevacizumab 7,5 mg/kg
- Felles 097 Rituksimab barn 750 mg/m2
- Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
- Felles 101 INCB081776
- Felles 102 Avelumab
- Felles 115-116 GO42144 Cetuksimab
- Felles 117 GO42144 Bevacizumab-21 15 mg/kg
- Felles 118 GO42144 Atezolizumab -21, 1200 mg
- Felles 119 Etoposid/karboplatin AUC5 iv
- Felles 120 Etoposid iv/po /Karboplatin AUC5
- Felles 121 Etoposid/karboplatin AUC6 iv
- Felles 122 ACO Syklofosfamid/doksorubicin/vinkristin
- Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 126 IMPRESS Daktinomycin
- Felles 127 og 128 Intratekal gadobutrol/metotreksat (12/15 mg)
- Felles 129 IMPRESS Bortezomib sc
- Felles 130 Gemcitabine/irinotekan
- Felles 131 Gemcitabine/karboplatin AUC5
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 133 mFOLFOX6
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- Felles 137 CHRO761A12101 Irinotekan ARM C
- Felles 138 CHRO761A12101 Tislelizumab ARM B
- Felles 140 og 141 Intratekal gadobutrol + trippel
- Felles 144 Atezolizumab sc 1875 mg
- Felles 145 Atezolizumab sc/bevacizumab
- Helsedirektoratet - Kreft
Felles 070, 071, 072 Eribulin
Kurdefinisjon
Felles 070: Eribulin 1,23 mg/m2 (1230 µg/m2) felles_070.pdf
Felles 071: Eribulin 0,97 mg/m2 (970 µg/m2) felles_071.pdf
Felles 072: Eribulin 0,62 mg/m2 (620 µg/m2) felles_072.pdf
Indikasjon
Brystkreft, palliativ behandlingsintensjon
Behandling av voksne pasienter med inoperabel liposarkom som tidligere har fått antrasyklinholdig behandling (med mindre uegnet) mot avansert eller metastaserende sykdom.
Kurmatrise
Felles 070: Eribulin 1,23 mg/m² (1230 µg/m²)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
|
Δ Eribulin |
1,23 mg/m² (1230 µg/m²) |
iv |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
1 og 8 |
Felles 071: Eribulin 0,97 mg/m² (970 µg/m²)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
|
Δ Eribulin |
0,97 mg/m² (970 µg/m²) |
iv |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
1 og 8 |
Felles 072: Eribulin 0,62 mg/m² (620 µg/m²)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
|
Δ Eribulin |
0,62 mg/m² (620 µg/m²) |
iv |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min |
1 og 8 |
Kurene er definert med maks. overflate på 2,2 m2.
Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament
Kurintervall: 21 dager
Forundersøkelser
EKG
Blodprøver / kurkriterier
Nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 75
Antiemetika
Lav emetogen risiko
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
Ingen
Evaluering
Etter 3 kurer
Dosejustering
- Hematologi:
- Om blodverdier ikke tilfredsstiller kravene, utsettes kuren én uke
- Nøytrofile < 1,0 med infeksjon: Reduser til neste dosenivå
- Trombocytter < 25 eller < 50 med blødning: Reduser til neste dosenivå
- Hvis ny hendelse på laveste dosenivå, bør man vurdere å avbryte behandlingen
- Dosereduksjon ved uttalt nevropati eller annen toksisitet grad 3 - 4
- Dosereduksjon ved nyreinsuffisiens (kreatinin clearance < 40 ml/min)
- Levertoksisitet:
- Ved lett leverinsuffisiens (Child Pugh A) reduseres dosen til 0,97 mg/m2
- Ved moderat leverinsuffisiens (Child Pugh B) reduseres dosen til 0,62 mg/m2
- Ved alvorlig leverinsuffisiens gis ikke eribulin
|
Parameter |
1 poeng |
2 poeng |
3 poeng |
|
Total bilirubin µmol/l |
< 34 |
34 - 50 |
> 50 |
|
S-albumin g/l |
> 35 |
28 - 35 |
< 28 |
|
INR |
< 1,7 |
1,7 - 2,3 |
> 2,3 |
|
Ascites |
Ingen |
Beskjeden |
Moderat – alvorlig |
|
Leverencephalopati |
Ingen |
Grad I - II |
Grad III - IV |
Gradering: Child Pugh A: 6 poeng, Child Pugh B: 7 - 9 poeng, Child Pugh C: 10 - 15 poeng
Eribulindosen skal ikke økes igjen når den først er blitt redusert.
Utskillelse
Vesentlig uendret via galle til avføring – lite via urin. Forholdsregler i 5 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Eribulin er ikke vevstoksisk
Bivirkninger
Benmargsdepresjon og nøytropen feber
Perifere nevropatier – sensoriske og motoriske
Hårtap: Ja.
Diare/forstoppelse
Mage-, muskel- og skjelettsmerter, hodepine
Tungpust/hoste
Hypomagnesemi og –kalemi
Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling
