Protokoll: 06E-01
C15.8 Spiserørskreft
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Kurintervall: 21 dager.
Kuren brukes i Arm 1 (CONTROL).
Sammen med pembrolizumab hver 3. uke skal pasienten også ha
mage-tarm 328 mFOLFOX6 hver 14. dag
Se inklusjons og eksklusjonskriterier.
Ingen.
Lav emetogenisitet. Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ingen dosejustering. Ved problematisk toksisitet, vurder pause og ev. kortikosteroider. Se studieprotokoll.
Ikke vevstoksisk.
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte