Sentralstimulerende stoffer (spesifikk analyse), U

Sist faglig oppdatert: 18.02.2026
Publisert dato: 18.02.2026
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 2.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Analysemetoden kan påvise en rekke stoffer med sentralstimulerende effekt, og for enkelte stoffer til dels hallusinogen virkning. Effektene skyldes at stoffene gir økte nivåer av signalstoffer (noradrenalin, serotonin og dopamin). Virkninger vil kunne være økt våkenhet/konsentrasjonsevne, rusfølelse, nedsatt sult- og tørstfølelse og økt blodtrykk og puls. Ved bruk av store doser amfetaminer over tid kan paradoksale reaksjoner som trøtthet og sløvhet ses. Enkelte av de sentralstimulerende stoffene kan brukes som legemidler mot ADHD (flere typer amfetaminpreparater og metylfenidat), men bruk av disse stoffene som rusmidler er vanlig.

 

Dersom det foreligger positivt resultat fra screeninganalyse av henholdsvis amfetamin/ecstasy eller kokain i urin, vil det automatisk settes opp bekreftelsesmetode for disse stoffene. Tabellen under viser hvilke analyser som utføres og rapporteres til rekvirent i disse tilfellene.

 

Screeningmetode utført, med positivt resultatStoffer som automatisk analyseres
amfetamin/ecstasyamfetamin, metamfetamin og MDMA
kokainkokain og benzoylekgonin

 

I tillegg kan analysemetoden påvise ritalinsyre som er metabolitt av metylfenidat. Dette vil være uttrykk for inntak av metylfenidat (Ritalin, Concerta, Delmosart, Medikinet, Equasym, Metylfenidat). Analysen må rekvireres separat.

 

Indikasjoner 

Medisinske prøver ifb. med diagnostikk og behandling av stoffmisbruk. Analysen kan ikke brukes til sanksjonære prøver, jf. Prosedyrer for rusmiddeltesting, IS-2231, Helsedirektoratet.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser:

Det bør foreligge rutiner som hindrer manipulering av prøven. Dette inkluderer rutiner for å unngå at medbrakt prøve avgis, eller at noe tilsettes i prøven i forbindelse med at prøven avgis.

 

Prøvetaking:

Prøvemateriale er urin (5–10 mL) i beholder uten tilsetning, fortrinnsvis i gul urin-monovette. Holdbarhet: 3 uker i kjøleskap.

Tolkning 

Nedenfor foreligger en tabell med en oversikt over hva som kan være inntatt ved påvisning av de ulike stoffene. Påvisningstid for stoffene er også oppført. Disse er ikke absolutte, men hva man gjerne kan forvente.

 

Påvist stoffKan skyldes inntak avPåvisningstid og andre opplysninger
Amfetamin

Amfetamin brukt som rusmiddel

Omdannet metamfetamin

Legemidler:

-Racemisk amfetamin

-Deksamfetamin (Attentin, Dexatin, Dexfarm)

-Lisdeksamfetamin (Elvanse, Aduvanz, Balidax, Silarosa, Volidax)

Vanligvis inntil 7 dager etter siste inntak, men kan påvises lenger ved store inntak. Utskillelsen er avhengig av pH i urin.

Finnes i 2 isoformer: deksamfetamin og levoamfetamin. Deksamfetamin er det som hovedsakelig brukes medisinsk. Lisdeksamfetamin omdannes raskt til deksamfetamin i kroppen.

Metamfetamin

Metamfetamin som rusmiddel. Benyttes ikke som legemiddel i Norge

 

Vanligvis 7 dager etter siste inntak, men kan påvises lenger ved store inntak.

 

Utskillelsen er avhengig av pH i urin

MDMABruk av «ecstasy»

Blandinger kan forekomme

Få dager (2-4) etter siste inntak.
Kokain/benzoylekgoninKokain

Påvises vanligvis få dager etter inntak.

Metabolitten benzoylekgonin har lenger påvisningstid enn kokain.

RitalinsyreBruk av metylfenidat (Ritalin, Concerta, Delmosart, Medikinet, Equasym, Metylfenidat) som legemiddel mot ADHD.Legemiddelet metylfenidat skilles svært raskt ut av kroppen. Ritalinsyre er metabolitten og kan påvises inntil 2 dager etter inntak av legemiddel

 

Analyseresultater utgis som “Påvist” eller “Ikke påvist”.

 

Feilkilder

Forbytting av prøve. Manipulering av prøven, f.eks. fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer. Urinens representativitet vurderes ved måling av kreatinin og pH.

Interferens fra andre stoffer: Risikoen vurderes som svært lav.

 

Metode

Kromatografisk bekreftelsesanalyse.
Analyseprinsipp: LC-MS/MS.

Analyseinstrument: ACQUITYUPLC tilkoblet Xevo TQ.S micro (Waters).

Cut-off: kokain og benzoylekgonin 20 ng/mL, øvrige analytter 100 ng/mL.

 

 

Analytisk og biologisk variasjon 

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send