Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
3
5
6
7

Tocilizumab

Sist oppdatert: 07.06.2024
Forfatter: Nils Bolstad
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.3
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser

Ingen

Infusjon: Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).
Injeksjon: Prøven kan i utgangspunktet tas uavhengig av injeksjonstidspunkt, men det anbefales at prøven tas kort tid før neste injeksjon.

 

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

 

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Antatt terapeutisk nivå 

P-Tocilizumab: 10-25 mg/L (bunnkonsentrasjon ved intravenøs administrering hos voksne)

 

Oppgitt målområde er svært usikkert.


Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.


Analyseres ca hver fjerde uke.

Måleusikkerhet 

Bakgrunn 

Tocilizumab (RoActemra) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff rettet mot interleukin-6 reseptor (IL-6R). Tocilizumab gis som både intravenøse infusjoner og subkutane injeksjoner. Brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer av revmatoid artritt og juvenil idiopatisk artritt, samt kjempecellearteritt hos voksne. Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan en redusere sannsynligheten for over- eller underbehanding. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

Tolkning 

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan det vurderes å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan legen vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

Analysemetode 

3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Supplerende Informasjon 

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/tocilizumab/

 

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/1965/Tocilizumab

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send