Urologi 020a: Cisplatin/gemcitabin -21, d 1-3 og 8, nyresparende urologi_020a.pdf
Urologi 020b: Cisplatin/gemcitabin -21, d 1,2 og 8, nyresparende urologi_020b.pdf
Urologi 020c: Cisplatin/gemcitabin -21, d 1 og 8, nyresparende urologi_020c.pdf
C65 Kreft i nyrebekken
C66 Kreft i urinleder
C67.9 Kreft i urinblære
C68 Kreft i urethra
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
35 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
2 og 3 |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 minutter |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
35 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 og 2 |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 minutter |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
35 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 og 8 |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 minutter |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Før dag 1: Nøytrofile, trombocytter, kreatinin
Før dag 8: Nøytrofile, trombocytter, kreatinin.
EKG hvis pasienten >50 år. Vurder audiometri.
Urologi 020a
Høy emetogenisitet dag 2 og 3, lav emetogenisitet for dag 1 og dag 8.
Metoklopramid 10 mg ved behov dag 1,8
Urologi 020b
Høy emetogenisitet dag 1 og 2, lav emetogenisitet for dag 8.
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid ordineres som «ved behov».
Palliativ: Evaluering etter 2-3 kurer
Neoadjuvant: Ingen eller etter 2-3 kurer
Adjuvant: 4 kurer uten evaluering underveis
Ved hematologisk toksisitet, palliativ behandling:
Nøytrofile |
Trombocytter |
Gemcitabin |
Cisplatin |
>1,5 |
>100 |
100 % |
100 % |
1,00-1,5 |
>100 (75-100 dag 8) |
75 % |
100 % |
< 1,00 |
< 100 (< 75 dag 8) |
Utsett behandling én uke |
Ved neoadjuvant og adjuvant behandling, vurder GCSF i stedet for dosejustering.
Ved nedsatt nyrefunksjon:
Kreatinin clearance/GFR |
Cisplatindose |
>60 ml/min |
100 %. Se kuren Urologi 019. |
45-59 ml/min |
100 %, men fordelt på to dager. |
< 45 ml/min |
0 % |
Ved kraftig mucositt (grad 3 eller 4), reduser gemcitabin-dosen med 25 %
Cisplatin er vevsirriterende, og kan gi hudflassing eller inflammasjon.
Gemcitabin er ikke vevsirriterende. Ingen motgifter tilgjengelige.
Cisplatin utskilles i urinen, 10-40 % i løpet av første 24 timer, 27-43 % i løpet av 5 dager.
Gemcitabin metaboliseres i flere vev, utskilles så som inaktive metabolitter i urinen.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cisplatin:
Uttalt kvalmefremkallende virkning
Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler.
Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.
Sterilitet. Kan være forbigående. Hårtap
Gemcitabin:
Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi
Forstoppelse og diare
Leverskade
Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren kan oppstå
Allergiske hudreaksjoner kan forekomme, mucositt, muskelsmerter. Hårtap
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling