Osteosarkom
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Doksorubicin |
75 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
4 t |
Dag 1 |
Δ Etoposid |
133 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
24 t |
Dag 1-3 |
Kurintervall: 21 dager
Hjertefunksjon (MUGA/Ekko) før første kur, underveis og etter avsluttet behandling.
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1, leukocytter ≥ 1,5
Grad 4: Høy emetogenisitet
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 mg x1 dag 2-4 (og ev. inntil 2 dager etter avsluttet kur)
+ ev. olanzapin 5-10 mg
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Etoposid:
Ved hjertetoksisitet og hematologisk toksisitet
Etter 3 kurer
Doksorubicin: utskilles dels i urinen, dels via galle i løpet av 7 dager
Etoposid: Utskilles dels i urinen, dels fekalt. Halveringstiden er 6–8 timer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Etoposid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet, merk; maksimum kumulativ dose (vanligvis 300- 550 mg/m2). Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt. Infertilitet og amenore. Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon.
Etoposid: Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Allergiberedskap anbefales. Kvalme og brekninger er vanlig, men oftest ikke uttalt. Stomatitt. Beinmargstoksisitet med leukopeni og trombocytopeni er viktigste og dosebegrensende bivirkning. Håravfall. Hepatotoksisitet. Lett nevropati. Hårtap: Ja, parykkbehov.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling