Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh-dager |
Δ Topotekan |
0,7 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml (volum er kons.avhengig og kan derfor variere) |
30 min. |
Dag 1-5. Første dose gis før mIBG-infusjonen på dag 1 |
Kurlengde: 14 dager. Det gis 2 kurer, kur nr. 2 starter på dag 15, se figur.
Eventuell reinfusjon av stamceller skjer på dag 27-30 etter første mIBG-infusjon.
Forundersøkelser: Blodprøver, generell klinisk vurdering
Hematologisk status, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, LD, ferritin, NSE.
Urin-stix, urinkatekolaminer
Kurkriterier: Nøytrofile > 1,0 x 109/L og trombocytter >100 x 109/L
Kuren er moderat til sterkt emetogen.
Anbefalt antiemetisk behandling under kjemoterapi:
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Beskyttelse av gl. thyreoideae:
Kaliumjodid gis på dag 1-5 og 15-19 etter vanlig dosering:
Beroligende ved mIBG-infusjonen til de minste barna (bør være mest mulig i ro av strålehensyn):
Ved flushing/BT-stigning under mIBG-infusjonen: Gi ev. labetolol (Trandate) 0,25-0,50 mg/kg iv over 2 min (kan gjentas etter 10 min ved behov)
Infeksjonsprofylakse: Trimetoprim-sulfa (pneumocystisprofylakse) og sopprofylakse gjennom aplasifasen
Topotekan: Hovedsakelig renal, også noe fekal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Topotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Langvarig benmargshemning må forventes, reinfusjon av stamceller kan bli aktuelt
Gastrointestinale bivirkninger: Kvalme, oppkast, diaré, obstipasjon, magesmerter, mukositt.
Allergiske reaksjoner kan forekomme