Ciliopati

Ciliopatier er en gruppe av multisystemsykdommer der årsaken antas å være mutasjoner i gener som påvirker ciliær struktur eller funksjon. Ciliopatiene har overlappende symptomatikk, som f.eks. utviklingshemming, cystenyrer, retinadefekter og polydaktyli.

Tilstander som er inkludert i panelet er:

• Bardet-Biedl syndrom (BB): Alle med Bardet-Biedl syndrom (BB) får øyesykdommen Retinitis Pigmentosa som fører til alvorlig synshemning i løpet av ungdomsalderen. Mange opplever forandringer i nyrefunksjonen, overvekt, sen pubertet og lærevansker.
• Kranioektodermal dysplasi/Sensenbrenner syndrom (CED): De sentrale funnene ved kranioektodermal dysplasi er skjelettabnormaliteter og unormal vekst av ektodermalt vev (bl.a. hud, hår, negler og tenner). Ofte foreligger sagittal kraniosynostose med påfølgende utvikling av prominerende panne (”frontal bossing”) og lang skalle (”dolichocephaly”).
• Jeune syndrom (Jeune): Asfykserende thorakal dystrofi, også kjent som Jeune syndrom, er en arvelig lidelse som rammer skjelettvekst. Syndromet er karakterisert ved liten brystkasse, korte ribbein og korte rørknokler. De fleste individer med Jeune syndrom dør i løpet av spedbarnstiden eller tidlig barndom.
• Joubert syndrom (Joubert): Joubert syndrom er karakterisert ved følgende tre funn: 1. En distinkt lillehjerne- og hjernestammemalformasjon som kalles jekseltegnet (”molar tooth sign”) og som kan sees på MR. 2. Hypotoni. 3. Utviklingsforstyrrelse. Affiserte individer utvikler vanligvis ataksi tidlig i barndommen.
• Leber kongenitale amaurose syndrom (Leber): Lebers kongenitale amaurose er en øyesykdom som primært affiserer retina. Sykdommen medfører alvorlige synsdefekter som begynner i barndommen.
• Meckel syndrom (Meckel): Meckel syndrom er en sykdom med alvorlige manifestasjoner som affiserer flere deler av kroppen. De vanligste funnene er forstørrede nyrer med multiple cyster, occipitalt encefalocele og polydaktyli.
• Nefronoftis og Senior-Løken syndrom (NPHP_SLSN): Senior-Løken syndrom er karakterisert ved kombinasjonen av to spesifikke kjennetegn: nyretilstanden nefronoftis og øyetilstanden Lebers kongenitale amaurose.
• Primar ciliær dyskinesi (PCD): Primar ciliær dyskinesi er en lidelse karakterisert ved kroniske luftveisinfeksjoner og infertilitet. Ca 50% av personene med primær ciliær dyskinesi har en speilvendt beliggenhet av de interne organene (situs inversus totalis).

Ikke indikasjon:

• Der klinikken er klar og tyder på primær ciliær dyskinesi (PCD) bør et spesielt (underpanel) for dette heller rekvireres (PCD v04). PCD karakteriseres av kroniske luftveisinfeksjoner og infertilitet. Omkring 50% av personer med PCD har speilvendt beliggenhet av indre organer (situs inversus).
• Panelet omfatter ikke autosomal dominant (PKD1 og PKD2) eller autosomal recessiv (FCYT, DNAJB11, DZIP1L og GANAB) polycystisk nyresykdom.

For informasjon om hvilke gener som inngår i tidligere, utgåtte versjoner av panelet, vises det til genliste på genetikkportalen.no. 

Det utføres genomsekvensering med kopitallsanalyse. 

Se også metodebeskrivelse og -begrensninger.

Rekvisisjon for medisinsk-genetiske analyser

Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).
For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.