Blodsykdommer

Felles 038 Pamidronsyre

Dette emnet er hentet fra CMS kurbibliotek (OUS/HSØ)
27.10.2022Versjon 0.3Forfatter: MKB-prosjektet ved Ole Kristian AndersenGodkjent av: Fagnettverket MKBGodkjent dato: 15.06.2017

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Palliativt ved en rekke maligniteter som forbyggende mot skjelettrelaterte hendelser ved skjelettmetastaser, eller mot tumorindusert hyperkalsemi.

NB: Ikke ved prostatakreft, vurder Felles 028 Zoledronsyre.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Pamidronsyre

90 mg

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

15 min

1

Kurintervall:

  • Skjelettrelaterte hendelser: 4 uker.
  • Hyperkalsemi: Individuelt fastsatt

Dosen kan eventuelt fordeles på 2-4 dager.

 

Anbefalt totaldose for hver behandlingsperode er avhengig av totalkalsiumnivå, som følger

Initialt serumkalsium (mmol/liter)

Anbefalt totaldose (mg)

< 3

15-30

3-3,5

30-60

3,5-4

60-90

>4

90

Forundersøkelser 

Før behandlingsstart anbefales tannundersøkelse med forebyggende tannbehandling, og individuell nytte-risikovurdering hos pasienter med samtidige risikofaktorer.

Følgende risikofaktorer bør tas i betraktning ved vurdering av individuell risiko for utvikling av osteonekrose i kjeven (osteonecrosis of the jaw, ONJ):

  • Pasienter bør oppfordres til å opprettholde god munnhygiene, gjennomgå rutinemessig tannlegesjekk, og umiddelbart rapportere ev. orale symptomer som dental mobilitet, smerte, hevelse, eller sår som ikke gror eller væsker.
  • Invasiv tannbehandling under behandling bør kun utføres etter nøye vurdering, og unngås ved nær tilknytning til bisfosfonatbehandling. Tannkirurgi kan forverre tilstanden ved utvikling av ONJ under bisfosfonatbehandling.
  • Det er ikke vist at seponering av bisfosfonatet reduserer risikoen for ONJ når tannbehandling er nødvendig. Behandlende lege og tannlege/kjevekirurg med kompetanse i ONJ bør i samarbeid sette opp behandlingsplan for pasienter som utvikler ONJ. Midlertidig seponering bør vurderes inntil tilstanden bedres og medvirkende risikofaktorer reduseres hvis mulig.
  • Etter folketrygdloven § 5-6 ytes stønad til dekning av utgifter til undersøkelse og behandling utført av tannlege for kreftpasienter med skjelettmetastaser i forbindelse med behandling med benmodulerende medikamenter.

Blodprøver 

Kreatinin, kalsium

Spesielle forholdsregler 

  • Ved bruk ved annen indikasjon enn hyperkalsemi, er det økt risiko for hypokalsemi, og benyttes normalt daglig oralt tilskudd av 500-1000 mg kalsium med 400-800 IE D-vitamin.
  • Normalt skal infusjonstiden ikke overstige 60mg/time. Ved nedsatt nyrefunksjon bør infusjonshastigheten ikke overskride 22mg/time. Ved multiple myelomer eller hyperkalsemi anbefales ≤90mg gitt i 500ml over 4 timer.

Dosejustering 

Ved nyresvikt med ClCR<30ml/minutt bør pamidronsyre ikke gis annet enn etter vurdering ved livstruende tumorindusert hyperkalsemi.

Utskillelse 

Utskilles i urin, 20-55 % i løpet av 72 timer. Halveringstid 27 timer. Resten binder seg i skjelett med svært langsom frigivning.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Pamidronsyre er ikke vevstoksisk

Bivirkninger 

Hyppig forekommer en akuttfasereaksjon med skjelettsmerter, feber, fatigue, artralgi, myalgi, i løpet av 3 dager etter infusjon.

Hypokalsemi og hypomagnesemi, hypofosfatemi, anemi, trombocytopeni, leukopeni. Nyresvikt; pasienten bør være godt hydrert.

Osteonekrose i kjeven.

Atypiske frakturer etter langtidsbehandling. Disse er ofte bilaterale, undersøk også den andre sidens knokkel.