Palliativt ved en rekke maligniteter som forbyggende mot skjelettrelaterte hendelser ved skjelettmetastaser, eller mot tumorindusert hyperkalsemi.
NB: Ikke ved prostatakreft, vurder Felles 028 Zoledronsyre.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pamidronsyre |
90 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min |
1 |
Kurintervall:
Dosen kan eventuelt fordeles på 2-4 dager.
Anbefalt totaldose for hver behandlingsperode er avhengig av totalkalsiumnivå, som følger
Initialt serumkalsium (mmol/liter) |
Anbefalt totaldose (mg) |
< 3 |
15-30 |
3-3,5 |
30-60 |
3,5-4 |
60-90 |
>4 |
90 |
Før behandlingsstart anbefales tannundersøkelse med forebyggende tannbehandling, og individuell nytte-risikovurdering hos pasienter med samtidige risikofaktorer.
Følgende risikofaktorer bør tas i betraktning ved vurdering av individuell risiko for utvikling av osteonekrose i kjeven (osteonecrosis of the jaw, ONJ):
Kreatinin, kalsium
Ved nyresvikt med ClCR<30ml/minutt bør pamidronsyre ikke gis annet enn etter vurdering ved livstruende tumorindusert hyperkalsemi.
Utskilles i urin, 20-55 % i løpet av 72 timer. Halveringstid 27 timer. Resten binder seg i skjelett med svært langsom frigivning.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Pamidronsyre er ikke vevstoksisk
Hyppig forekommer en akuttfasereaksjon med skjelettsmerter, feber, fatigue, artralgi, myalgi, i løpet av 3 dager etter infusjon.
Hypokalsemi og hypomagnesemi, hypofosfatemi, anemi, trombocytopeni, leukopeni. Nyresvikt; pasienten bør være godt hydrert.
Osteonekrose i kjeven.
Atypiske frakturer etter langtidsbehandling. Disse er ofte bilaterale, undersøk også den andre sidens knokkel.