cN1A antistoff

• Anti-cN1A myositt
• Anti-Mup44

Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM)

0,5 mL serum

Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)

Negativ

Analysen utføres kun ved klinisk mistanke om sIBM. Ved spørsmål kontakt laboratoriet på 22 11 88 90.

Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM) representerer en av 5 hovedgrupper av idiopatiske inflammatoriske myositter: dermatomyositt, polymyositt, overlappmyositt (inkludert anti-syntetase syndrom), immunmediert nekrotiserende myositt.

Anti-cN1A (Mup44) er en serologisk markør for sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM), men kan forekomme ved andre autoimmune inflammatoriske tilstander slik som SLE, Sjögrens syndrom, sklerodermi, revmatoid artritt, samt hos blodgivere. Markøren bør rekvireres hos pasienter med relevant klinisk bilde for sporadisk inklusjonslegememyositt: gjerne mannlige pasienter over 50 år med langsom progredierende asymmetrisk svakhet som affiserer hovedsakelig fleksjon av langfingeren og quadriceps muskelen ledsaget av progressiv dysfagi (40-80 % av pasientene med sIBM).

Påvisning av anti-cN1A hos en pasient med typiske kliniske funn kan være diagnostisk, men muskelbiopsi konfirmerer diagnosen.

Anti-cN1A brukes ikke til monitorering av sykdomsaktiviteten.

NPU59202 P---Cytosolic 5`-nucleotidase 1A antibody(IgG);arb.c.(proc.)=?

Les mer om Svarkoder.