Brukes ved cancer testis, i henhold til SWENOTECA (www.swenoteca.org), der lungesykdom gjør at bleomycin er uønsket i BEP-kurer for pasienter i god prognosegruppe.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Etoposid |
100 mg/m² |
iv |
Intravenøst i 1000 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
1-5 *) |
Δ Cisplatin |
20 mg/m² |
iv |
Intravenøst i 250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 minutter |
1-5 *) |
Kurintervall: 21 dager
*) Kurdag 2-5 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før.
Avvik over 1 time skal vurderes av lege. Kurstart regnes fra kuren starter og ikke fra tilsvarende virkestoff.
Vurder ev. audiometri
Før kur: Hb, hvite, nøytrofile, trombocytter, kreatinin, β-HCG, AFP, Na, K, Mg, ALAT, LD
Nukleærmedisinsk nyrefunksjonsmåling dersom patologisk kreatininnivå
Dag 5: β-HCG, LD, Mg. AFP, kreatinin.
Dag 15, nadir: HB, hvite, nøytrofile, trombocytter, Mg, β-HCG, AFP, LD, kreatinin.
Hvis tumormarkørene AFP og/eller β-HCG er forhøyede skal verdifallene vurderes. Ønskelig halveringstid er β-HCG < 3 døgn, AFP < 7 døgn.
Markøren følges inntil den er normalisert. Se graf vedlagt under Annet.
Høy emetogenisitet
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid ordineres som «ved behov».
Diuretika ved væskeretensjon
Etoposid:
Evaluering etter avsluttet cytostatikabehandling (totalt 4 kurer)
Ved hematologisk toksisitet:
Dag 1-5:
Nøytrofile |
Trombocytter |
Etoposid |
Cisplatin |
Kommentar |
0,5-1,0 |
≥50 |
100 % |
100 % |
Gi kur, men vurder støtte med G-CSF. Nadir skal være passert |
< 0,5 |
≥50 |
100 % |
100 % |
Kur utsettes inntil 3 dager. Kur kan dog gis etterfulgt av G-CSF om situasjonen krever det. |
< 50 |
Behandlingen utsettes til trombocytter >50. |
Alder 18-50 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 80-125 ml/min/1,73m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73m²) |
Etoposid |
Cisplatin |
50-59 |
100 % |
100 % dag 1-4. |
40-49 |
100 % |
100 % dag 1-3 |
< 40 |
100 % |
Karboplatin |
Alder >50år (normalverdi 50-65 år korrigert kreatinin clearance 60-110 ml/min/1,73m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73m²) |
Etoposid |
Cisplatin |
40-49 |
100 % |
100 % dag 1-4. |
< 40 |
100 % |
Karboplatin* |
Ved albumin 25-30 og/eller bilirubin > 25, vurder dosereduksjon
*Ved bytte til karboplatin, bruk dosering AUC 7 etter Calverts formel:
Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert clearance i ml/min + 25).
Karboplatin gis kun dag 1
Etoposid gjennomgår dels metabolisering, og dels eliminasjon uforandret i urin.
Cisplatin gjennomgår i hovedsak filtrasjon til i urin, 27-43% i løpet av første 5 dager.
Ingen spesiell eliminasjonsovervåkning.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cisplatin og etoposid er vevsirriterende, kan gi hudflassing eller inflammasjon. Ingen motgifter tilgjengelig. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående. Hårtap
Etoposid: Kan gi anafylaktoid reaksjon. Reaksjon inntreffer som regel innen de første 10 minuttene av første infusjon. Tiltak: Ved første gangs infusjon skal man ha akuttskrin inne på rommet. Ved reaksjon skal infusjonen stoppes umiddelbart. Ev. andre tiltak avhenger av reaksjon. Hårtap
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling