Ped lever 026abcd Etoposid (026ab) eller etopofos (026cd)/karboplatin gruppe D2 IKKE STUDIE

17.04.2024Versjon 1.11Forfatter: Anders Glomstein, Anne Vestli, Tove KrogstadGodkjent av: Fagansvarlig OUS Anne Vestli

Kurdefinisjon 

Ped lever 026a: Etoposid/karbo, gruppe D2, 10 kg+ IKKE STUDIE ped_lever_026a.pdf

Ped lever 026b: Etoposid/karbo, gruppe D2, under 10 kg IKKE STUDIE  ped_lever_026b.pdf

Ped lever 026c: Etopofos/karbo, gruppe D2, 10 kg+ IKKE STUDIE ped_lever_026c.pdf

Ped lever 026d: Etopofos/karbo, gruppe D2, under 10 kg IKKE STUDIE ped_lever_026d.pdf

Indikasjon 

Hepatoblastom. Postoperativ behandling til pasienter tilhørende behandlinggruppe D2 (høy risiko).

Brukes til pasienter som følger PHITT-protokollen, men ikke inkluderes i studien

Kurmatrise ped lever 026a og 026c – barn ≥ 10 kg 

På grunn av høy dose etoposid skal bare kuren med etoposidfosfat (ped lever 026c) brukes.

Kuren som inneholder etoposid er gjort utilgjengelige så lenge etoposidfosfat finnes.

 

Virkestoff            

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Karboplatin

400 mg/m²

iv infusjon

glukose 50 mg/ml, 50-100 ml avhengig av total dose

1 time

Dag 1-2

Δ Etoposid

   (026a)

200 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml

4 timer

Dag 1-2

Δ Etoposidfosfat

   (026c)

200 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml 100 ml

4 timer

Dag 1-2

Kurmatrise ped lever 026b og 026d – barn < 10 kg 

På grunn av høy dose etoposid skal bare kuren med etoposidfosfat (ped lever 026d) brukes.

Kuren som inneholder etoposid er gjort utilgjengelige så lenge etoposidfosfat finnes.

 

Virkestoff            

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Karboplatin

13,3 mg/kg

iv infusjon

Glukose 50 mg/ml opp til totalt 25 ml, utleveres i 50 ml sprøyte

1 time. Gis på sprøytepumpe

Dag 1-2

Δ Etoposid

   (026b)

6,7 mg/kg

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml

4 timer

Dag 1-2

Δ Etoposidfosfat

   (026d)

6,7 mg/kg

 

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml 20 ml, leveres i 50 ml sprøyte *)

4 timer

Dag 1-2

  • Gruppe D2: Ikke komplett metastaseremisjon. Pasient som behandles med

alternerende doksorubicin/karboplatin og etoposid/karboplatin

 

*) Vi har valgt å legge inn at etoposidfosfat leveres i sprøyte til de minste barna for å begrense skyll før og etter etoposidfosfat, dvs. begrense volum

 

Kurintervall: 21 dager

Kurkriterier 

Nøytrofile > 0,75, trombocytter > 75

Forberedelse til kur 

Blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein

Undersøkelser: Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll

Prehydrering 

Ingen spesiell hydrering er knyttet til kuren, men pasienten må være i god væskebalanse (protokollen anbefaler 2000-3000 ml/m2/døgn)

Spesielle forholdsregler 

Anafylaksiberedskap ved etoposid/etoposidfosfat: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)

Antiemetika 

Moderat til høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering 

Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.

Ekstravasasjon 

Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Karboplatin er vevsirritrerende, men sjelden vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Etoposid: dels i urinen, dels fecalt
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Etoposid: Benmargshemning, hårtap. Kan gi anafylaktoide reaksjoner, allergiberedskap nødvendig.
Karboplatin: Benmargshemning. Nefro- og ototosksisk, men i mindre grad enn cisplatin.

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling