Mage-tarmkreft

Mage-tarm 039 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab iv 2. kur+

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.12
Forfatter: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Palliativ behandling av HER-2 positiv adenokarsinom i magesekk eller cardia/spiserør

Kurmatrise 

Virkestoff            

Grunndose   

Adm.måte

Oppløsningsvæske     

Adm.tid

Beh.dager

Trastuzumab

6 mg/kg

iv

250 mL NaCl 9 mg/mL

30 min

1

Δ Cisplatin

80 mg/m2

iv

1000 mL NaCl 9 mg/mL

6 timer

1

Δ Kapecitabin *)

1000 mg/m2

po

Kapsel

Morgen og kveld

2 ganger daglig dag 1-14

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.

Kurintervall: 21 dager

(*) Forordnes i MetaVision eller via resept

Forundersøkelser 

Ekko cor eller MUGA skann utføres før oppstart og deretter hver 3 måned. LVEF skal være >55 %

Blodprøver / kurkriterier 

Før kur: Hb, nøytrofile > 1,5, trombocytter > 100, kreatinin < 120, GFR minst 60 mL/min

Kontroll av kreatinin og elektrolytter dag 3 grunnet cisplatin-behandlingen.

Ukentlige blodprøver: Hb >7, nøytrofile granulocytter >1,5, trombocytter >100, kreatinin < 120, ev. elektrolytter

Antiemetika 

Høy emetogenisitet.

Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas 1 time før kur.

Deksametason 12 mg x1, dag 1. 8 mg x 1, dag 2-3. Tas 1 time før kur.

Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
  • Kapecitabin kapsler bør svelges med vann innen 30 minutter etter måltid. Dersom det glemmes å ta kapecitabin, skal man ikke ta den glemte dosen, og heller ikke ta dobbel dose neste gang.
  • Lege og anafylaksiberedskap tilgjengelig ved trastuzumab. Ved reaksjon, stopp infusjonen, start når symptomene avtar.
  • Observasjonstid etter trastuzumab: 2 timer etter 1.kur og 30 min. etter 2. kur, deretter ingen observasjonstid fra 3.kur hvis 1. og 2. kur forløp ukomplisert.
  • Cisplatin er nyretoksisk, unngå andre nyretoksiske medikamenter så som aminoglykosider, i én måned etter hver behandling.

 

Hydrering, vekt og væskebalanse:

  • Det gis 1000 mL NaCl før og 1000 mL etter avsluttet cisplatininfusjon.
  • Daglig oral væsketilførsel 2-3 L alle kurdagene.
  • Vurder forhydrering med 2000 mL NaCl dagen før kurstart ved nedsatt ernæringstilstand, dårlig væskebalanse eller grenseverdi for nedsatt nyrefunksjon.
  • Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
  • Pasienten må late vannet før start av Cisplatin.
  • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
    • Ved vektøkning < 1,5 kg: ingen diuretika.
    • Vektøkning 1,5-3,0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
    • Vektøkning ≥ 3,1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
    • Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL

Evaluering 

  • CT-evaluering etter 3 kurer.
  • Trastuzumab monoterapi kan fortsette etter 6 cisplatin/kapecitabin-kurer, dersom pasienten har nytte av det og tåler det.

Dosejustering 

Basert på bivirkninger, blodprøver før kur og nadir prøver

Utskillelse 

Cisplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin. Skilles også ut i avføring, men antas å være uten betydning.

Kapecitabin: Prodrug, metaboliseres til 5-FU i lever og svulstvev. Utskilles via urin.

Trastuzumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Kontakt med utskillelsesprodukter fra pasient er ikke skadelig, og det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Cisplatin: Vevsirriterende

Fluorouracil: Vevsirriterende

Trastuzumab: Ikke vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Cisplatin:

  • Uttalt kvalmefremkallende virkning.
  • Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).
  • Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier.
  • Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.
  • Sterilitet. Kan være forbigående.
  • Hårtap

Kapecitabin:

  • Hånd-fot-syndrom, kvalme, diare, magesmerter, stomatitt, leveraffeksjon.
  • Benmargsaffeksjon.
  • Kardial affeksjon, brystsmerter, arytmi.
  • OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni, diare, ved DPD-mangel.

Traztuzumab:

  • Kardiell dysfunksjon kan forekomme.
  • Infusjonsrelatert reaksjoner kan oppstå; febr/frysninger, dyspne, bronkospasme, hypo-/hypertensjon og takykardi, urticaria. Behandles med antihistamin, analgetika, iv. væsketilførsel og oksygen. Infusjon avbrytes ved reaksjon men kan gjenopptas når symptomene opphører. Seponeres ved alvorlig anafylaksi.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET