Prøvemateriale
Serum og EDTA-blod
Prøvetaking
Serumrør med gel. Unngå langvarig stase.
Se Blodprøvetaking og -håndtering
Prøvevolum, prøvebehandling, oppbevaring, holdbarhet og feilkilder
Se enkeltanalysene ASAT, ALAT og Trombocytter.
Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold
Forventet svartid for rutineprøver
Utføres daglig
Analysemetode
Beregnet parameter
Indikasjon
Mistanke om eller høy risiko for leversykdom. For eksempel ved diabetes mellitus type 2, overvekt (BMI > 30), metabolsk syndrom eller høyt alkoholinntak. Risikostratifisering av leverfibrose. Resultatet skal ikke vektlegges ved interkurrent sykdom eller når avvikende trombocytt-tall eller transaminaser har andre åpenbare årsaker.
Referanseområde
< 1,3 ved alder 18-65 år
< 2,0 ved alder < 65 år
Analysen er validert for aldersgruppen 35-65 år. FIB-4 er ikke egnet for bruk hos barn.
Resultat og tolkning
FIB-4 skår under 1,3 (under 2,0 hos de over 65 år) utelukker avansert leverfibrose med høy sannsynlighet. Testen bør gjentas ved senere kontroller hos pasienter med vedvarende risiko for leverfibrose.
Ved gjentatt FIB-4 ≥ 1,3 (> 2,0 for personer over 65 år) hos pasienter med risiko for leverfibrose* bør pasienten følges opp/henvises for videre vurdering med mer spesifikke undersøkelser som elastografi eller ELF-test, ultralyd og utvidede leverprøver. FIB-4 er ikke egnet til å utelukke leversykdom generelt, henvisning bør også vurderes dersom det er sterk mistanke om leversykdom, selv med lav FIB-4-skår.
*Hos pasienter med pågående høyt alkoholkonsum vil det være risiko for «falsk forhøyet» FIB-4-verdi pga. alkoholens beinmargstoksiske effekt, hos disse pasientene bør FIB-4 helst beregnes på blodprøver tatt minst 4-5 dager etter alkoholstopp.
Analytisk/biologisk variasjon
Se Tabell for enkeltanalysene ASAT,ALAT og trombocytter. Estimert samlet analytisk variasjon er ca 10 %.
Bakgrunn
FIB-4 beregnes som:
med enhetene alder (år), ASAT (U/L), ALAT (U/L) og Trombocytter (10^9/L).
Vesterhus M, Jorgensen KK, Frigstad SO, Haukeland JW, Karlsen TH. Vi trenger en ny strategi for leversykdom. Tidsskr Nor Legeforen 2022;142(3).