Ped SCTx 029a: MDS Treo/flu/tio/post-tx mtx over 1 år MSD ped_sctx_029a.pdf
Ped SCTx 029b: MDS Treosulfan/fludarabin/tiotepa under 1 år MSD ped_sctx_029b.pdf
Ped SCTx 030a: MDS Treo/flu/tio/ATG/post-tx mtx MFD/MUD, 1 år+ ped_sctx_030a.pdf
Ped SCTx 030b: MDS Treo/flu/tio/ATG MFD/MUD, under 1 år ped_sctx_030b.pdf
Klistrelapp
Vekt:
Høyde:
Kroppsoverflate:
Etter gjeldende retningslinjer fra EWOG-MDS-SCT 2017:
Myelodysplastisk syndrom: Refraktær cytopeni (RCC) med normo- eller hypercellulær benmarg og
Kryss av hvilken kurdefinisjon pasienten følger:
☐ Ped SCTx 029 ab: forlikelig søskendonor (MSD), uten ATG
☐ 029a: ≥ 1 år, med post-tx metotreksat (mtx)
☐ 029b: < 1 år, uten post-tx mtx. Disse får mykofenolatmofetil (MMF) i stedet
☐ Ped SCTx 30ab: ubeslektet donor (MUD) og forlikelig familiedonor unntatt søsken (MFD), med ATG
☐ 030a: ≥ 1 år, med post-tx metotreksat (mtx)
☐ 030b: < 1 år, uten post-tx mtx. Disse får mykofenolatmofetil (MMF) i stedet
(kryss av for alder (Treosulfan), og om pasienten skal ha ATG og/eller mtx/kalsiumfolinat)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
SCT-behandlingsdager |
Δ Tiotepa |
8 mg/kg |
iv |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 1 mg/ml |
1 time |
Dag -7 |
Δ Fludarabin |
40 mg/m² |
iv |
50-100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag -6 tom dag -3 |
Δ Treosulfan |
≥ 1 år: 14 g/m2(14000 mg/m2) |
iv |
NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose |
2 timer |
Dag -6 tom dag -4 |
< 1 år: 12 g/m2 (12000 mg/m2) §) |
|||||
ATG Grafalon (ped SCTx 030ab) ☐ ja ☐nei |
15 mg/kg |
iv |
NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose |
4 timer |
Dag -4 tom dag -2 |
Stamcelleinfusjon |
Dag 0 |
||||
Δ Metotreksat (ped SCTx 029a og 30a) ☐ ja ☐nei |
10 mg/m2 |
iv |
Dag +1 (24 timer etter stamcelleinfusjonen), dag +3 og +6*) |
||
Kalsiumfolinat (ped SCTx 029a og 30a) ☐ ja ☐nei |
15 mg/m2 |
iv |
Dag +2, +4 og +7 **) |
§) Hos barn < 3 måneder reduseres treosulfandosen ytterligere i bestillbildet i CMS til 10 g/m2 (10000 mg/m2), dvs. til 85 % av full dose (fra 12 g/m2 for barn < 1 år i CMS – gir 10,2 g/m2 = 10200 mg/m2).
*) Viktig: Mtx-dosene skal IKKE ordineres i Metavision, kun legges inn som X-legemiddel! Hver metotreksatdose må vurderes separat. Gis vanligvis ikke ved svært uttalt mukositt, økende nyresvikt (kreat. > 1,5 x øvre normalområdet (ULN)), økende leversvikt (bilirubin > 3 x øvre normalområdet (ULN)) eller ved ødem, ascites eller pleuraeksudat med vektøkning. Konferer ev. SCT-lege.
**) Kalsiumfolinat er knyttet til metotreksat gitt dagen før, må ordineres i Metavision
Se også prosedyre i eHåndbok Allogen stamcelletransplantasjon, innleggelse av pasient
Vekt, lengde, temp, BT, puls, SpO2 Rtg. thorax hvis ikke tatt i løpet av de siste 2 ukene før innleggelse
Blodprøver:
Innleggelse-SCT i DIPS (pakke)
Pretransfusjonsprøve
Kimerisme: blodprøve til Avd. for rettmedisinske fag (rekvisisjon: "Referanseprøver før benmargstransplantasjon”)
Daglig vekt frem til dag -2, deretter vekt x 2 daglig.
Legges inn i Metavision, «plan og mål»
Daglig: Hb, hvite m/ diff, trc, Na, K, fosfat, Ca, Mg, kreatinin, CRP, bili, urat
Mandag og torsdag i tillegg: ASAT, ALAT; ev. pretransfusjonsprøve.
CMV-/EBV-/AdV-PCR og galaktomannan kun dersom spesifikk indikasjon.
Egne blodprøver fra dag 0, se ehåndboksprosedyre (Allogen stamcelletransplantasjon, faste prøver (gjeldende fra dag 0)).
Ordineres i Metavision:
Dag -7: |
Dersom pasienten står på standard Trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse, fortsettes det 2 |
|
Dag -7: | Ursodeoksykolsyre 10-12 mg/kg fordelt på 1-2 doser po. Seponeres dag +30 | |
Dag -7: |
Defibrotide (dersom betydelig økt risiko for VOD), 25 mg/kg fordelt på 4 doser iv. Seponeres dag +21 hvis det ikke er VOD-tegn |
☐ja ☐nei |
Dag -7: | Allopurinol ca. 10 mg/kg x 1 po (maks dose 300 mg) tom dag -2 | |
Dag -7: |
Ondansetron ca. 5 mg/m2 x 3 iv. Kan suppleres ved behov med deksametason 4 mg/m2 x 2 i 2-3 dager. Aprepitant (Emend®) bør unngås før tiotepa, se under antiemetika. |
|
Dag -1: | Aciklovir 20 mg/kg x 2 po eller iv. Ev. Valtrex 500 mg x 2 til pasienter > 12 år | |
Dag -1: | Posakonazol (Noxafil) mikstur 4 mg/kg x 3 (speil > 0,7), ev. tabletter, dosert etter FK | ☐ja ☐nei |
Dag -1: |
Eventuelt annen sopprofylakse etter individuell vurdering
Hvilken:__________________Dose:__________________________ (Husk maks dose 200 mg ved fluconazol) |
☐ja ☐nei |
Dag +2, +4 og +7: |
Dersom pasienten mottar post-tx metotreksat: Kalsiumfolinat 15 mg/m²=_____________mg |
☐ja ☐nei |
Ved benmargsregenerasjon (leukocytter > 1,0) eller senest dag +28: Start/gjenoppta trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse 2 dager/uke. Fortsettes til ca. 4 uker etter at ciklosporin er seponert
ordineres i Metavision
Ciklosporin A (Sandimmun):
Starter på dag -1: Ciklosporin1,5 mg/kg iv = __________mg som 2 timers infusjon morgen og kveld (kl. 09 og 21). Doseres etter serumkonsentrasjon fra dag +3.
Overgang til peroral dosering så snart pasienten er i stand til å ta det.
Ønsket Ciklosporin serumkonsentrasjon (forutsatt ingen GvHD-tegn):
Dag 0 frem til dag +30: 110-130; deretter 80-110.
Fast nedtrapping fra dag +60 (søskendonor) eller dag +100 (ikke-søskendonor) med 20 % pr. uke
MMF (barn < 1 år) ☐ja ☐nei
Starter dag 0: Mykofenolatmofetil (CellCept)15 mg/kg x 3 po/ iv = _______mg x 3. Ingen konsentrasjonsmålinger. Kontinueres til dag +28, deretter fast nedtrapping med 20 % hver 4. dag, seponering dermed ca. dag +50.
Middels til høy emetogenisitet
Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer, vurder å øke det forebyggende kvalmeregimet.
Standard kvalmeregime ved denne kuren er 5-HT3 antagonist (Ondansetron eller Palonosetron) ± deksametason. Aprepitant (Emend®) bør unngås før tiotepa pga mulig interaksjon og lang halveringstid, men kan om nødvendig gis fra minimum 12 timer etter tiotepa.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Tiotepa må infunderes gjennom et 0,2 µm filter i CVK.
For å beskytte mot hudreaksjoner, se Retningslinjer ved behandling med tiotepa
Pasient får ATG: ☐ja ☐nei
Før ATG:
Blodprøver tas kl. 06. Ved trombocytter < 30:Gi trombocyttkonsentrat før ATG
ATG må infunderes gjennom et 0,22 µm filter i CVK.
ATG kan ikke infunderes samtidig med blodprodukter
Premedikasjon før ATG (gis 30 min. før start av ATG): Ordineres i Metavision.
Metylprednisolon 2 mg/kg iv før 1. ATG, 1 mg/kg iv før 2. og 3. dose
Deksklorfeniramin 0,05 mg/kg iv (maks dose 2,0 mg)
Paracetamol 15 mg/kg po/iv
Anafylaksiberedskap ved ATG (gjøres klar før ATG-infusjonen.Ved oppstart må lege være tilgjengelig):
Adrenalin 1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im, maks 0,5 mg
Hydrokortison 4 mg/kg iv
eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Standard infusjonstid for ATG er 4 timer
Trombocyttkontroll 2 timer etter avsluttet ATG-infusjon
Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG
Finn riktig e-håndboksprosedyre avhengig av om pasienten skal ha ferske eller kryopreserverte stamceller:
Infusjon av ferske allogene stamceller fra benmarg eller perifert blod
Reinfusjon av kryopresserverte stamceller
Dato (dag 0) = _________________
Anafylaksiberedskap (gjøres klar før infusjon):
eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Husk: egen ehåndboksprosedyre ved AB0-uforlikelighet
(Tiltak ved ABO-uforlikelighet mellom giver og mottager ved allogen stamcelletransplantasjon).
Ekstravasasjon
Treosulfan er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Fludarabin, tiotepa og metotreksat er ikke vevstoksisk/irriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vesentlig renal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Anafylaktiske reaksjoner av ATG, se ovenfor. Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.
Støttearket er fylt ut av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur
Støttearket er kontrollert av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur