The SEAMARK Study: Phase 2 Study of First-line Encorafenib and Cetuximab Plus Pembrolizumab in Participants With BRAF V600E-mutant, MSIH/
dMMR Metastatic Colorectal Cancer
Metastaserende MSI/dMMR og mutert BRAFV600E/K kolorektal kreft.
Virkestoff |
Fastdose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pembrolizumab |
400 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Kurintervall: 42 dager
Se inklusjons- og eksklusjonskriteier.
Blodprøver: hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver+ bilirubin, TSH, FT4, Prolaktin, cortisol, testosteron.
Ingen.
Lav emetogenisitet
Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Det må benyttes infusjonssett med 0,2 µm filter ved infusjon av pembrolizumab
Mål puls og BT før og 30 min etter infusjonen
Ingen dosejustering.
Ikke vevstoksisk.
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte