Gynekologisk kreft

Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2

26.01.2024Versjon 1.11Forfatter: Bente Vilming, Tove KrogstadGodkjent av: Diagnosefaggruppe Gynekologisk kreftGodkjent dato: 28.10.2019

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Kreft i eggstokk, eggleder, bukhinne, livmorhals og livmorlegeme.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm. tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

50 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1

Denne kuren er definert med maks. overflate på 2,2 m2.

Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament.

 

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier 

Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.

Kreatinin og kalkulert GFR.

Cisplatin anvendes vanligvis ikke ved GFR < 50 ml/min.

Antiemetika 

Emetogent potensiale: Høy

Netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg og deksametason 12 mg po morgenen dag 1 (kurdagen).

Deksametason 8 mg morgen dag 2 tom 4.

Olanzapin 5 mg x 2 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

ANNEN STØTTEMEDIKASJON  

Furosemid 10-40 mg iv/ po ved behov (se spesielle forholdsregler)

Spesielle forholdsregler 

  • Prehydrering: 2000 ml NaCl 9 mg/ml. Gis over 2 timer før cisplatin.
  • Posthydrering: 1000 ml NaCl 9 mg/ml. Gis over 1 time etter cisplatin.'
  • Pasienten bør drikke rikelig i dagene etter cisplatin, >1500ml/dag.

 

  • Diurese

    • Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
    • Pasienten må late vannet før start av Cisplatin.
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
      • Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
      • Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
      • Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
    • Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
  • Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter behandling med cisplatin

Evaluering 

Responsevaluering vanligvis etter 3 kurer. Toksisitetsevaluering før hver kur.

Dosejustering 

Nefrotoksisitet: Ved kreatininstigning på > 25% av utgangsverdien under behandling: Kontroller for avløpshinder og dehydrering. Ved GFR ≥ 50 ml/min kan behandlingen kontinuere, men med nøye overvåkning av kreatinin og GFR. Ved GFR< 50 ml/min opphører vanligvis behandlingen. Ved fall i GFR på mer enn 25ml/min fra en kur til neste må skifte til annen behandling, som karboplatin, vurderes.

Annen toksisitet, inklusiv ototoksisitet og nevrotoksisitet: Ved annen alvorlig toksisitet bortsett fra kvalme/oppkast: Dosen reduseres eller behandlingen skiftes/seponeres.

Utskillelse 

Ekstravasasjon 

Cisplatin er vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Cisplatin:

  • Svært nefrotoksisk. Behandling med aminoglykosider og andre nefrotoksiske medikamenter bør unngås
  • Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
  • Nedsatt fertilitet
  • Kvalme og brekninger

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg