Zolpidem (serum)
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Mistanke om bivirkninger (f.eks. påvirkning av kognitiv funksjon, ulykker, osv)
- Interaksjoner
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
Navn på legemiddel
Stilnoct, Zolpidem
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, minst 12 timer etter siste doseinntak.
Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
|
Zolpidem |
|
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
|
Prøverør |
Serumrør uten gel* |
|
Prøvevolum |
1 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres 2-3 dager per uke |
|
Analysemetode |
UHPLC-MS/MS |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU09066
Rekvisisjon
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)
Klinisk informasjon
Referanseområde
100 nmol/L er øvre forventet konsentrasjon av zolpidem hos voksne ved døgndose 10 mg (hos eldre 5 mg) og prøvetaking minst 12 timer etter inntak.
Referanser
-
Serumkonsentrasjonsmålinger av vanedannende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136: 400-2.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
