Prokollagen III (PIIINP) i serum

Sist oppdatert: 08.09.2025
Forfatter: Finn Erik Aas
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
Godkjent dato: 10.08.2021
Akkreditert: TEST 099
Versjon: 1.3
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

PIIINP brukes først og fremst til å følge psoriasis pasienter på metotreksat behandling i forhold til risiko for utvikling av leverfibrose.

Synonym 

PIIINP, P3NP, Intakt N-terminalt propeptid type III prokollagen, Prokollagen type III N-propeptide, Aminoterminalt peptid type III prokollagen, N-terminalt prokollagen III propeptid

Prøvemateriale 

Frosset serum

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Prøven tas på serumrør med/uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1 ml serum.
  • Røret sentrifugeres etter fullstendig koagulasjon (30-120 min etter prøvetaking).
  • Serum overføres til plastrør og fryses senest 4 timer etter prøvetaking.

oppbevaring og forsendelse 

Serum sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

 

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde 

Pasienter behandlet med metotreksat bør vurderes for leverbiopsi/henvisning til hepatolog hvis PIIINP er:

  • > 8,0 µg/L ved baseline
  • > 4,2 µg/L i > 3 målinger/år
  • > 8,0 µg/L i 2 målinger etter hverandre

 

Barn har høyere konsentrasjon enn voksne.

tolkning 

PIIINP er en god indikator på leverfibrose, men er ikke organspesifikk og er ofte forhøyet ved bl.a. psoriasis artritt uten leverfibrose. Gjentagende normale PIIINP konsentrasjoner er en god indikator på manglende fibroseutvikling. Vurder henvisning til hepatolog ved vedvarende eller økende patologi på leverprøver. Beslutning om leverbiopsi, seponering eller fortsatt behandling med metotreksat til tross for forhøyede konsentrasjoner må også vurderes mot alvorlighetsgrad av psoriasis, alder og mulighetene for annen behandling.

 

Veksthormoner og metotreksat gir økt PIIINP

 

Økte mengder PIIINP ved mange ulike bindvevssykdommer, lever fibrose, lever kirose, myeloproliferative sykdommer, flere maligne sykdommer. Proteinet er en markør for hulorganer.

forventet svartid 

Utføres vanligvis 1 gang i uken

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode
kompetitiv radioimmunassay (RIA). Merket reagens er 125I merket PIIINP. Catcher-antistoffet er polyklonalt kanin anti-PIIINP antistoff. Separering av antistoffbundet og fritt merket PIIINP skjer ved hjelp av et fellingsreagens og sentrifugering. Responssignalet er gamma-stråling.

Leverandør/instrument
Kit fra Aidian. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i november 2016.

 

Molar masse

42 000 g/mol

Interferens
Hemolytiske (hemoglobin < 5 g/l), ikteriske (bilirubin < 400 µmol/l) og lipemiske (triglyserider < 30 g/l) sera interfererer ikke i analysen.

svarkode 

NPU19894

måleområde 

1,0-50 µg/L

måleusikkerhet 

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

 

Biologisk variasjon:

CVI: 13,6 %, CVG: 87,2 %, se Biological variation database

Stor variasjon med alder

Etnisitet og kosthold kan påvirke PIIINP konsentrasjon

akkreditering 

Analysen er akkreditert.

Se siden Akkreditering.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent og Manchester guidelines/British guidelines

 

Barker et al. (2011), Assessment and management of methotrexate hepatotoxicity in psoriasis patients: report from a consensus conference to evaluate current practice and identify key questions toward optimizing methotrexate use in the clinic, J Eur Acad Dermatol Venereol, 25, 758-764 DOI: 10.1111/j.1468-3083.2010.03932.x

 

Boffa et al. (1996), Serum type III procollagen aminopeptide for assessing liver damage in methotrexate-treated psoriatic patients, Br J Dermatol, 135, 538-544 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-2133.1996.d01-1036.x

 

Chalmers et al. (2004), Replacement of routine liver biopsy by procollagen III aminopeptide for monitoring patients with psoriasis receiving long-term methotrexate: a multicentre audit and health economic analysis, Br J Dermatol, 152, 444–450 DOI: 10.1111/j.1365-2133.2005.06422.x

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send