Lungekreft

Lunge 043 Canakinumab/placebo CANOPY A

Sist oppdatert: 30.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.5
Forfattere: Eva Valaker Hektner, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

CANOPY-A
A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled study evaluating the efficacy and safety of canakinumab versus placebo as adjuvant therapy in adult subjects with stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T > 5cm N2) completely resected (R0) non-small cell lung cancer (NSCLC)


EUDRACT number 2017-004011-39
Development phase III

 

Nasjonal koordinator: Bjørn Henning Grønberg St.Olavs Hospital
Hovedutprøver OUS: Åslaug Helland (e-post: AHH@ous-hf.no) telefon 230 26600

Diagnoser 

NSCLC, lokalavansert

Indikasjon 

Komplett resesert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) c349

Kuren er en dobbeltblindet studie med randomisering mellom canakinumab og placebo. Canakinumab er et monoklonalt antistoff mot interleukin-1β (IL-1β), tilhørende subklasse IgG1/κ isotype.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Canakinumab/placebo

200 mg (150 + 50)

sc

Ferdig fylte sprøyter (1,5 ml)

1

Kurintervall: 21 dager. Det gis i alt 18 sykluser

Blodprøver / kurkriterier 

Blodprøver: hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver inkl. bilirubin

Spesielle forholdsregler 

  • Canakinumab / placebo kommer i ferdig-fylte sprøyter og skal settes subkutant.
  • Canakinumab kan bli injisert i lår, abdomen eller ytre, øvre arm.

Evaluering 

CT-evaluering hver 12 uke

Dosejustering 

Dosereduksjon er ikke tillatt i studien. Ved allergisk reaksjon, vurder saktere infusjon og antihistamin

Utskillelse 

Ekstravasasjon 

Ikke aktuelt. Medikamentet er ikke vevstoksisk

Bivirkninger 

Infeksjoner, nøytropeni, transaminasestigning, trombocytopeni

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling