Ped AML 028a: Gemtuzumab ozogamicin (GO) alene 4,5 mg/m2 ped_aml_028a.pdf
Ped AML 028b: Gemtuzumab ozogamicin (GO) alene 3 mg/m2 ped_aml_028b.pdf
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Gemtuzumabozogamicin (GO) [ped AML 028a] |
4,5 mg/m2, maks 5 mg |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL volum avhengig av dose. Utleveres i sprøyte. *) |
2 timer |
1 dag |
Δ Gemtuzumabozogamicin (GO) [ped AML 028b] |
3 mg/m2, maks 5 mg |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL volum avhengig av dose. Utleveres i sprøyte. *) |
2 timer |
1 dag |
*) GO har den egenskapen at det adsorberes til materialet i infusjonsposer og -slanger. Det utleveres derfor i sprøyte.
Kurintervall: individuell vurdering
Kurkriterier: Individuell vurdering
Blodprøver, benmargskontroll.
Premedikasjon skal doseres i MetaVision
Moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Brytes ned til aminosyrer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ozogamicin er potensielt vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Forventede reaksjoner på GO
Andre bivirkninger: Benmargstoksisitet, mukositt, kvalme, hårtap. Allergiske reaksjoner, husk anafylaksiberedskap.