Urologisk kreft

Urologi 018 Karboplatin AUC6/paklitaksel

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.15
Forfattere: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Ca. vesicae

Kurmatrise 

Virkestoff        

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Paklitaksel

200 mg/m2

iv

500 ml NaCl

9 mg/ml

3 timer

1

Δ Karboplatin

AUC =6 mg*min/ml , maks dose 900 mg

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

1 time

1

 

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m² for medikamenter som doseres etter overflate.     

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier 

Nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100

Karboplatin: GRF > 45, automatisk utregning i CMS ved hjelp av høyde, vekt, kreatinin er godt nok for beregning av GFR.

Karboplatin doseres på basis av GFR. Ved valg av maks verdi for GFR på 125 ml/min. vil dosering av karboplatin med AUC= 6 gi en maks dose av karboplatin på 900 mg.

Premedikasjon 

Antihistamin, f.eks. deksklorfeniramin 5 mg po/iv eller cetirizin 10 mg po.

H2-blokker, f.eks famotidin 20 mg po/iv.

Steroider, f.eks. deksametason 8 mg po/iv.

Antiemetika 

Middels emetogenisitet

Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter(paklitaksel)
  • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 10 min ved 1. og 2. kur pga. fare for allergisk reaksjon.
  • Mål puls og BT før start, etter 15 og 30 minutter og ved avslutning.
  • Opptrappende infusjonshastighet
  • Det gis parallellhydrering med NaCl 9 mg/ml sammen med paklitaksel
  • Posthydrering etter karboplatin: 1000 ml glukose 50 mg/ml tilsatt MgSO4 20 mmol, gis over 2 timer
  • Kjølevotter/-sokker kan vurderes. Nedkjøling av fingre og tær (kuldehansker/-sokker) under paklitaksel-infusjonen kan redusere nevropati og negleforandringer

Karboplatin:

  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Evaluering 

Etter hver 3. kur

Utskillelse 

Paklitaksel: via urin 1-13 %, samt hepatisk metabolisme.

Karboplatin utskilles i urin, ca. 1/3 uforandret. 2/3 skilt ut i løpet va første døgn.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling

Karboplatin er vevsirriterende

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Ekstravasasjon 

Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling

Karboplatin er vevsirriterende

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Karboplatin

Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.

Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)

OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere

infusjoner av karboplatin

Nedsatt hørsel

Magesmerter

Tungpust og hoste

Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi

Hårtap: moderat

Paklitaksel

Kan gi anafylaktisk reaksjon

Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:

  • Hypo-/hypertensjon og takykardi
  • Dyspne og pustevansker
  • Urticaria
  • Frysninger
  • Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.

  • Benmargstoksisitet
  • Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
  • Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
  • Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
  • Muskel- og skjelettsmerter
  • Negleforandringer
  • Hårtap: ja.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET