Ca. vesicae
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
200 mg/m2 |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer |
1 |
Δ Karboplatin |
AUC =6 mg*min/ml , maks dose 900 mg |
iv |
500 ml glukose 50 mg/ml |
1 time |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100
Karboplatin: GRF > 45, automatisk utregning i CMS ved hjelp av høyde, vekt, kreatinin er godt nok for beregning av GFR.
Karboplatin doseres på basis av GFR. Ved valg av maks verdi for GFR på 125 ml/min. vil dosering av karboplatin med AUC= 6 gi en maks dose av karboplatin på 900 mg.
Antihistamin, f.eks. deksklorfeniramin 5 mg po/iv eller cetirizin 10 mg po.
H2-blokker, f.eks famotidin 20 mg po/iv.
Steroider, f.eks. deksametason 8 mg po/iv.
Middels emetogenisitet
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Karboplatin:
Etter hver 3. kur
Paklitaksel: via urin 1-13 %, samt hepatisk metabolisme.
Karboplatin utskilles i urin, ca. 1/3 uforandret. 2/3 skilt ut i løpet va første døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Karboplatin er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Karboplatin er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Karboplatin
Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere
infusjoner av karboplatin
Nedsatt hørsel
Magesmerter
Tungpust og hoste
Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi
Hårtap: moderat
Paklitaksel
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling