Kuren brukes som lymfodepleterende behandling før CAR-T-infusjon (tisagenlecleucel – Kymriah®) ved B-linje-ALL.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Fludarabin |
30 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1-4 |
Δ Syklofosfamid |
500 mg/m2 |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1-2 |
Kurlengde: Kuren startes 1-2 uker før infusjon av celleproduktet. Ved antall leukocytter < 1,0 x 109/L kan lymfodepleterende behandling utelates. Kan også gjentas hvis det er gått mer enn 4 uker fra lymfodeplesjonen til celleproduktet kan infunderes, og antall leukocytter da er > 1,0 x 109/L
Blodprøver: Hb, hct, hvite m/diff, trombocytter, haptoglobin, Na, K, kreat, urea, urinsyre, ALAT, LD, ALP, CRP.
Middels emetogenisitet.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Dersom pasienten tidligere har hatt grad 4 cystitt med blødning ved syklofosfamidbehandling, eller har vist kjemoresistens mot syklofosfamid kort tid før lymfodepleterende behandling, anbefales det å bruke alternativ kur (cytarabin / etoposid) til lymfodeplesjon (kur blod 215)
Individuell
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk. Fludarabin er ikke vevsirriterende. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Benmarg / hematologi: Immunsuppresjon, myelosuppresjon
Syklofosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes med god hydrering og mesna om nødvendig.
Fludarabin kan gi autoimmune fenomener som kan være livstruende: anemi, ITP, Evans syndrom, akkvirert hemofili. Kan også gi nevrologiske bivirkninger: kramper, agitasjon, blindhet, koma.