Castlemans sykdom
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.hastighet |
Beh.dager |
Tocilizumab |
8 mg/kg (maks dose 800 mg) |
iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 |
Kurintervall: 2 uker initialt, senere økende intervall
Tocilizumab er et monoklonalt antistoff mot interleukin 6 (IL-6) reseptor.
Vurdering av alvorlighetsgrad av Castlemans sykdom ved klinisk undersøkelse, blodprøver, CT, eventuelt PET-CT. Ved infeksjonsmistanke kan man ikke bruke inflammasjon-parametre til vurdering (se ovenfor om blodprøver), stol på den kliniske vurderingen!
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100, ALAT < 210, ASAT < 135, bilirubin < 62,5
Inflammasjonsmarkører, først og fremst CRP og prøver mhp. organdysfunksjon. Pasienter som får tocilizumab vil ofte ha falskt normale CRP verdier, og CRP kan ikke brukes til å vurdere alvorlighet av f. eks en infeksjon
Tocilizumab er ikke emetogent
Ved alvorlig sykdom kan det vurderes om det er behov for steroider i tillegg, spesielt i begynnelsen av behandlingen
Etter individuell vurdering
Monitorering av IL-6 har ingen verdi, siden den vil være falskt forhøyet i 18-24 måneder etter siste dose.
Ikke vevstoksisk
Monoklonale antistoffer har generelt lang utskillelsestid, men kontakt med utskillelsesproduktene er ikke skadelig, og spesielle forholdsregler er ikke nødvendig.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Trombocytopeni (vanligvis mild), hypertriglyceridemi, hyperkolesterolemi, pruritus.