Lymfom

Lymfom 150 Tocilizumab

Sist oppdatert: 20.10.2022
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.3
Forfatter: Eva Valaker Hektner
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Castlemans sykdom

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.hastighet

Beh.dager

Tocilizumab

8 mg/kg

(maks dose 800 mg)

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 1

Kurintervall: 2 uker initialt, senere økende intervall

Tocilizumab er et monoklonalt antistoff mot interleukin 6 (IL-6) reseptor.

Forberedelse til kur 

Vurdering av alvorlighetsgrad av Castlemans sykdom ved klinisk undersøkelse, blodprøver, CT, eventuelt PET-CT. Ved infeksjonsmistanke kan man ikke bruke inflammasjon-parametre til vurdering (se ovenfor om blodprøver), stol på den kliniske vurderingen!

Blodprøver / kurkriterier 

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100, ALAT < 210, ASAT < 135, bilirubin < 62,5

Andre blodprøver 

Inflammasjonsmarkører, først og fremst CRP og prøver mhp. organdysfunksjon. Pasienter som får tocilizumab vil ofte ha falskt normale CRP verdier, og CRP kan ikke brukes til å vurdere alvorlighet av f. eks en infeksjon

Antiemetika 

Tocilizumab er ikke emetogent

Støttemedikasjon 

Ved alvorlig sykdom kan det vurderes om det er behov for steroider i tillegg, spesielt i begynnelsen av behandlingen

Spesielle forholdsregler 

  • Mål puls og BT før infusjonen, hvert 15. minutt under infusjonen og deretter hvert 30. minutt i 1 time
  • Tocilizumab skal gis i separat iv inngang
  • Bruk 0,22 µm filter i infusjonssettet

Evaluering / kontroll 

Etter individuell vurdering
Monitorering av IL-6 har ingen verdi, siden den vil være falskt forhøyet i 18-24 måneder etter siste dose.

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk

Utskillelse 

Monoklonale antistoffer har generelt lang utskillelsestid, men kontakt med utskillelsesproduktene er ikke skadelig, og spesielle forholdsregler er ikke nødvendig.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Trombocytopeni (vanligvis mild), hypertriglyceridemi, hyperkolesterolemi, pruritus.