Sarkom

Felles sar 019 VI(T)

Sist oppdatert: 08.09.2025
Godkjent av: Diagnosefaggruppe sarkom
Godkjent dato: 30.09.2021
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.11
Forfattere: Eva Valaker Hektner, Marit Hellebostad, Anne Vestli
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

2. linje-behandling av rabdomyosarkom. Barn og voksne

Kurmatrise 

Virkestoff               

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Vinkristin

1,5 mg/m2 (maks 2 mg)

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1 og 8

Δ Irinotekan

50 mg/m2

iv infusjon

100 ml glukose 50 mg/ml

1 time (30 min fra 2. kur *))

1-5

Δ Temozolomid *))

1. kur: 125 mg/m2

2. kur: økes til 150 mg/m2 hvis god toleranse

Po

Kapsler i diverse styrker

Inntas 1 time før irinotekaninfusjonen

1-5

Kurintervall: 21 dager

*)Gjelder for voksne (se spesielle forholdsregler)

*)) Forordnes i MetaVision eller via resept.

Blodprøver / kurkriterier 

Nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100

Premedikasjon 

Voksne: Atropin 0,25 mg subkutant 5 min før irinotekan

Barn: Atropin gis ikke rutinemessig før irinotekan til barn, men det kan vurderes for å motvirke tidlig diaré/akutt kolinergt syndrom og bør alltid vurderes hvis det har vært diaré ifm tidligere irinotekan-kurer. Dose 0,01 mg/kg sc/iv (maks 0,25 mg). Forordnes i MetaVision om nødvendig.

Antiemetika 

Moderat til sterk emetogenisitet.

Voksne pasienter:

  • Ondansetron 8 mg x2 dag 1-5
  • Deksametason 8 mg x1 dag 1-5 (og evt inntil 2 dager etter avsluttet kur)

Individuell kvalmebehandling til barn (foreslår ondansetron og deksametason til barn også, men da i doser tilpasset barnets vekt/kroppsoverflate).

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon 

  • Ved tidlig diaré (under eller de første timene etter irinotekaninfusjonen)/akutt cholinergt syndrom: Gi atropin 0,01 mg/kg (maks. 0,25 mg).  Dette gjelder også til voksne som fikk atropin før kur, de får ny dose atropin dersom det oppstår akutt kolinergt syndrom under infusjonen.
  • Hvis ikke effekt av atropin eller ved sen diaré (mer enn 24 timer etter infusjonen): Gi loperamid (Imodium). Loperamid er kontraindisert til barn under 2 år.
    Doseringen angis litt ulikt:
    • Alternativ 1: Fra Kinderformularium.ne:
      • 3-8 år: 0,1 mg/kg inntil x 3
      • 8-18 år: 2 mg/dose etter behov
    • Alternativ 2: Fra Vassal et al :
      • 2-15 år: 0,06 mg/kg hver 4. time
      • > 15 år: dosering som til voksne (se Felleskatalogen)
  • Væskebehandling etter vanlige retningslinjer
  • Loperamid fortsettes til normalisering av avføringsmønsteret

Spesielle forholdsregler 

  • Voksne: 1. dose gis på 1 time. Hvis det foregår komplikasjonsfritt, kan senere doser gis på 30 min. Ingen observasjonstid.

    Barn: Kuren kan gjerne gis poliklinisk, men pasienten skal observeres minst 2 timer etter avsluttet infusjon på grunn av fare for kolinerge bivirkninger som diaré, lav hjertefrekvens, blodtrykksfall, pusteproblemer.

  • Væskebehandling etter vanlige retningslinjer.
  • Loperamid fortsettes til normalisering av avføringsmønsteret

Dosejustering 

Ved god toleranse kan temozolomiddosen økes ved neste kur, se kurmatrise.

Individuell vurdering.

Utskillelse 

Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse

irinotekan: Dels renal, dels fekal utskillelse

Temozolomid: Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Irinotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Vinkristin: Ikke benmargstoksisk. Magesmerter, obstipasjon, øker på etter gjentatte doser. Perifer nevropati

Irinotekan: Benmargshemning. Diaré/anticholinergt syndrom

Temozolomid: Benmargshemning. Kvalme, oppkast, utslett

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Evaluering / kontroll 

Definert i protokollen

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET  

Referanser 

  1. Vassal G et al. JCO 2007;25(4):356-361.

  2. Wayne L et al. JCO 2006;24(4):563. Wagner LM et al. JCO 2009;27(8):1290.