Ped CNS

Ped CNS 074 HRMB STUDIE vedlikeh. kur B Syklofosfamid/vinkristin

Sist oppdatert: 18.04.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.7
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad, Marit Hellebostad Anne Vestli
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE TRIAL ON HIGHRISK MEDULLOBLASTOMA IN PATIENTS OLDER THAN 3 YEARS

SIOP High-Risk Medulloblastoma

Hovedutprøver: Einar Stensvold (einste@ous-hf.no)

Deltagende sentra: OUS, St. Olavs hospital, Haukeland universitetssykehus, UNN

EudraCT No: 2018-004250-17

Sponsor: University of Birmingham

Indikasjon 

Primærbehandling av høyrisiko medulloblastom. Gjelder for pasienter inkludert i SIOP HRMB-protokollen. Protokollen omfatter barn ≥ 3 år, ungdom og voksne (i Norge 4-21 år).

 

  • Studien inneholder 2 randomiseringer. Randomisering 1 (R1) utføres ved inklusjon i studien, helst før første kjemoterapikur. I R1 er det 3 behandlingsarmer som gjelder strålebehandling og eventuell høydosebehandlng med stamcellestøtte (HMAS):
    • Arm A (kontrollarm): Konvensjonell strålebehandling (36 Gy CSI)
    • Arm B: HART (hyperfractionated accelerated radiotherapy) (39,2 Gy CSI)
    • Arm C:HMAS etterfulgt av konvensjonell strålebehandling (36 Gy CSI). Disse pasientene er ikke aktuelle for randomisering 2 – alle går rett i arm E som vedlikeholdsbehandling (protokoll seksjon 3 s. 37 i versjon 2.0a).
  • Randomisering 2 (R2) randomiserer pasienter mellom t behandlingsregimer i vedlikehold:
    • Arm D (standardarm): Vedlikehold med vinkristin(VCR)/CCNU(lomustin)/cisplatin (kur A) alternerende med VCR/ syklofosfamid (kur B).
    • Arm E: Vedlikehold med temozolomid.

 

R2 utføres etter fullført strålebehandling, i løpet av 7 dager før planlagt start av vedlikeholdsbehandlingen

 

Denne kuren gjelder vedlikeholdskur B.
Hos pasienter som ikke er inkludert i studien, men som følger denne protokollen som best available treatment, brukes ped CNS 016.

 

Vedlikeholdskurene gis alternerende i følgende rekkefølge: A-B-A-B-A-B-A-B, totalt 8 vedlikeholdskurer

Kurmatrise 

Virkestoff            

Grunndose   

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Vinkristin

1,5 mg/m2

(maks 2 mg)

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1

Mesna

250 mg/m2

iv

Bolus

Dag 1.

Gis rett før start av syklofosfamid

Δ Syklofosfamid

1000 mg/m2

iv infusjon

50-100 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 1 og 2

Neste kur (vedlikeholdskur A) kan startes 3 uker etter start av denne kuren, hvis blodprøvene er ok

Blodprøver 

Kurkriterier: Hvite blodlegemer ≥ 2,0 eller nøytrofile ≥ 0,5 og trombocytter ≥ 100

Elektrolytter, nyrefunksjons- og leverfunksjonsparametre kontrolleres før hver kur.

Nadirprøver skal tas to uker etter kur

Spesielle forholdsregler 

Hydrering med Mesna:

  • Hydreringen startes rett etter syklofosfamiddosene
  • Det gis glukose 50 mg/ml tilsatt mesna 250 mg, NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml. Gi 3000 ml/m2/24 timer (tilsvarer 125 ml/m2/time)
  • Hydreringen avsluttes 24 timer etter at siste syklofosfamidinfusjon er avsluttet

 

Før væskeregnskap.

Hvis diurese < 400 ml/m2/6 timer gis furosemid ca. 0,5 mg/kg iv

Protokollen anbefaler bruk av bestrålte blodprodukter gjennom hele behandlingsfasen, men det har ikke vært praksis i Norge

Støttemedikasjon 

  • Det anbefales pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa etter vanlige retningslinjer. Startes under induksjonsbehandlingen, fortsetter til ca. 3 måneder etter avsluttet behandling
  • G-CSF er tillatt, se protokoll seksjon 14.2.2 (s. 74 i versjon 2.0a)

Evaluering / kontroll 

Audiometri og GFR-måling før hver cisplatin-kur (A-kur)

For voksne pasienter som behandles utenfor HRMB-studien, tas GFR og audiometri før hver andre kur

Se protokoll når det gjelder MR-kontroller

Antiemetika 

Kuren har moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering 

Ved for lave blodverdier anbefales at kur utsettes minst 1 uke fremfor dosereduksjon, se protokoll

seksjon 14.2.2 (side 74 i versjon 2.0a)
Hvis hvite blodlegemer nadir < 0,5 og septisk feber anbefales bruk av vekstfaktor etter de følgende B-kurer.

Hvis dette gjentar seg, skal syklofosfamid dag 2 sløyfes i resten av B-kurene

Utskillelse 

Syklofosfamid: vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Vinkristin: 80 % fekal

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Syklofosfamid: Benmargshemning, hårtap, kvalme, brekninger. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.

Pasientinformasjon 

Protokollens informasjons- og samtykkskjema