Ped ALL

Ped ALL 081ab A2G Pegaspargase

02.04.2024Versjon 1.16Forfatter: Regional fagforvaltning Marit HellebostadGodkjent av: Anne VestliGodkjent dato: 04.10.2019

Kurdefinisjon 

Ped ALL 081a: A2G Pegaspargase iv ped_all_081a.pdf

Ped ALL 081b: A2G Pegaspargase im ped_all_081b.pdf

Indikasjon 

Akutt lymfatisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen.

PEG-asparaginase gis på flere steder i protokollen:

  • Induksjon: dag 4 og 18, både SR og NCI HR/T-celle
  • Konsolidering 2 alle risikogrupper: dag 71 (SR), dag 78 (IR-Low, IR-High, T-ALL)
  • HR blokk A1-A2, B1-B2, C1-C2
  • HR senintensivering (dag 1 uke 45 og uke 47, sammen med vinkristin og it Mtx – ped ALL 086a)

 

Tilsvarende for Down-paseinter, men se protokoll.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ PEG-asparaginase iv

(ped ALL 081a)

< 16 år: 1500 IE/m2

≥ 16 år: 1000 IE/m2

iv infusjon *)

100 ml

NaCl 9 mg/ml

1-3 timer **)

1

Δ PEG-asparaginase im

(ped ALL 081b)

< 16 år: 1500 IE/m2

≥ 16 år: 1000 IE/m2

im *)

1

*) Protokollen sier iv infusjon, og det er dette vi hovedsakelig kommer til å bruke. Im administrasjon er fremdeles tillatt ifølge protokollen.

 

**) Se eget avsnitt (spesielle forholdsregler) for spesifisering av infusjonstid

 

Ny kur: Avhengig av tidspunkt i behandlingen, se protokoll

Blodprøver/ kurkriterier 

  • Kurkriterier: Ingen spesielle kurkriterier for PEG-asparaginase alene. Hvis man ønsker å gi medikamentet im, skal trombocyttverdien være ≥ 30, eventuelt etter transfusjon

  • Blodprøve til terapeutisk monitorering (TDM) av asparaginase: Se protokoll.
    • TDM-prøver er spesielt viktige hvis det er gitt premedikasjon!
  • Før hver dose PG-asparaginase: bilirubin, ALAT, triglyserider (nytt fra juni 2021)
  • Amylase/lipase på indikasjon
  • Blodsukkerkontroll

Premedikasjon 

  • I induksjonsfasen: Ingen rutinemessig
  • Fra og med dose 3 (i praksis fra og med dag 71 for SR, dag 78 for IR-Low, IR-High og T-ALL og i alle HR-blokkene) og hvis det har gått mer enn 2 uker siden forrige dose:
    • Hydrokortison (Solu-Cortef®) 2 mg/kg (maks 100 mg) iv 30 min før infusjonen
    • H1-antagonist: Deksklorfeniramin 0,05 mg/kg (maks 2 mg) iv 30 min før infusjonen eller alternativt preparat (klemastin er ikke registrert i Norge)

Antiemetika 

Lav til moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Støttemedikasjon 

Pneumocystisprofylakse

Spesielle forholdsregler 

  • Etter et asparaginasefritt intervall på mer enn 2 uker (i praksis dag 71 for SR, dag 78 for IR-Low, IR-High og T-ALL og i alle HR-blokkene, samt ved ev. forsinkelser grunnet toksisitet) skal infusjonstiden forlenges til 2-3 timer, eventuelt kan infusjonstiden trappes opp, se «Supportive care recommendations» datert 30.10.2021.

  • Dersom pasienten ikke utvikler allergisk reaksjon på denne dosen, kan infusjonstiden kortes ned til 1 time igjen i resten av post-induksjonsbehandlingen for pasienter i SR, IR-low og IR-high.

  • I tillegg skal det gis premedikasjon før PEG-asparaginase fra og med dose 3, se spesifikasjoner under eget avsnitt om premedikasjon. Premedikasjon gis altså videre selv om infusjonstiden ev. kortes ned til 1 time igjen etter 3. dose PEG-asparaginase.

  • F.o.m. 3. dose PEG-asparaginase (i praksis alle doser etter induksjonsfasen) må lege ordinere premedikasjon og infusjonstid i Metavision.

  • Anafylaksiberedskap: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)

  • Hvis tr.c. < 30 ved planlagt intramuskulær injeksjon: Gi trombocyttransfusjon først.
  • Pasienten må overvåkes første 30 min. av infusjonen (på OUS betyr dette fastvakt første 30 min.)
  • Pasienten må observeres i avdelingen i minst 2 timer etter infusjonen/injeksjonen
  • Ved allergisk reaksjon/«silent inactivation»: PEG-asparaginase må senere erstattes med Erwinia-asparaginase, se «dosejustering» og protokoll
  • Asparaginase er assosiert med pankreatitt, og etter alvorlig pankreatitt hender det at all videre behandling med asparaginase må seponeres.
  • Ved allergisk reaksjon

    • Stopp infusjonen og gi behandling
    • Send peak-prøve til Århus sammen med beskrivelse av symptomer og hvor stor del av infusjonen som hadde gått inn før reaksjonen oppsto
    • Etter alvorlig reaksjon (anafylaktisk sjokk) eller bekreftet ekte allergisk reaksjon:
      • Bytt preparat til Erwinia-asparaginase (krisantaspase)
    • Etter mild/moderat reaksjon:
      • Vurder reeksponering under overvåking, og ta hyppige prøver til TDM
      • Reeksponering bør skje innen 3 dager (samme dag ved mild reaksjon som har gått over)
      • Premedikasjon gis 30  min. før infusjon:
        • Hydrokortison 2-10 mg/kg (maks 500 mg) iv eller metylprednisolon 1-2 mg/kg iv, eventuelt en ekstra dose 6-12 timer før infusjonen
        • H1-antagonist: deksklorfeniramin 0,05 mg/kg (maks 2 mg) iv eller alternativt preparat
        • Forlenget infusjonstid til 2-3 timer/opptrappende infusjonshastighet
        • Valgfritt: paracetamol 15 mg/kg, ev. montelukast
    • Obligatoriske prøver til TDM: peak-prøve og dag 3, 7 og 14 etter infusjonen

Dosejustering 

Ved allergisk reaksjon/«silent inactivation»: PEG-asparaginase kan eventuelt erstattes med Erwinia-asparaginase. Én dose PEG-asparaginase erstattes med 7 doser Erwinia-asparaginase à 20.000 IE/m2, gis hver annen dag (se protokoll, detaljert flere steder i protokollen)

 

Erwinia-asparaginasekurene har kurnummer

  • ped ALL 012 (enkeltdose im),
  • ped ALL 012b (ukedose im – antagelig ikke aktuell i denne protokollen)
  • ped ALL 012c (7 doser im),
  • ped ALL 013a (enkeltdose iv)
  • ped ALL 13b (7 doser iv)

Ekstravasasjon 

Bivirkninger 

PEG-asparaginase er assosiert med pankreatitt, se under spesielle forholdsregler. Magesmerter, koagulasjonsforstyrrelser (økt trombosetendens, spesielt i kombinasjon med steroider), hyperglykemi.