Ped AML 009 Cytarabin ved leukocytose hos nyfødte med Down

14.02.2024Versjon 1.6Forfatter: Anders Glomstein, Anne Vestli, Marit HellebostadGodkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUSGodkjent dato: 09.12.2019

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Behandling av symptomgivende TAM (transient abnormal myelopoiese) hos nyfødte med Down syndrom.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Cytarabin

1,5 mg/kg

iv

NaCl 9 mg/ml 5 ml

Ca. 5 min

Daglig i 7 dager

Kurkriterier 

TAM er en forbigående, myeloproliferativ og pre-leukemisk tilstand som oppstår utelukkende hos nyfødte med Down syndrom.

Behandling med cytarabin gis til symptomatiske pasienter med ett eller flere av følgende funn:

  • Hvite blodceller >50 x109/L
  • Trombocytter < 100 x109/L
  • Nedsatt leverfunksjon (cholestase med bilirubin >10 x øvre ref. grense), ASAT/ALAT( >20 x øvre referanse grense), hepatomegali ( UL: lever str 3 cm over øvre ref.)
  • Andre kriterier: ascites, perikard- og/eller pleuravæske, hydrops, koagulasjonsforstyrrelser/DIC

Dosering 

Ved behandlingstrengende TAM anbefales cytarabin i doser på 0,5 – 1,5 mg/kg gitt daglig i 5-12 dager.

Doseringen på 1,5 mg/kg i 7 dager er den vi tidligere har gitt ved OUS. Legen kan om ønskelig redusere dosene ved bestilling.

Spesielle forholdsregler 

Pasienter med hvite >100 x 109/L er spesielt utsatt for tumorlyse og bør ha ekstra hydrering og vurderes for behandling med rasburicase (se egen prosedyre for tumorlyse)

Støttemedikasjon 

Ved leversvikt gis fettløselige vitaminer og spesialtilpasset ernæring (se egen prosedyre for leversvikt).

Antiemetika 

Ekstravasasjon 

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.

Det er ikke farlig om noe av infusjonen går subkutant.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Bivirkninger 

I lave doser: Først og fremst benmargshemning