Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Mitotan

Sist oppdatert: 06.07.2023
Forfattere: Nils Tore Vethe, Anders M. Andersen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Mitotan er et antineoplastisk legemiddel som brukes ved tumor i binyrebarken.1

 

Konsentrasjonsmåling er aktuelt for å overvåke og styre legemiddeleksponeringen.

På grunn av legemidlets variable og lange halveringstid (20 - 160 dager) vil forholdet mellom dose og konsentrasjon være uforutsigbart hos den enkelte pasient, og det tar lang tid å endre konsentrasjonen i forbindelse med dosejustering eller seponering.

 

Navn på legemiddel/stoff

Lysodren, Mitotan

 

Prøvemateriale

Plasma eller serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Prøve tas medikamentfastende på morgenen (C0, i slutten av doseintervallet).

 

Mitotan

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

Plasma fra heparinrør uten gel (grønn kork),

eller serum uten gel (rød kork)

Prøvevolum

Minst 0,5 mL avipettert plasma eller serum

Prøvetakingsrutiner

Oppgi dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Plasma/serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.

Kan sendes med ordinær transport/post (romtemperatur).

Analysedag/-hyppighet

Annenhver uke.

 

Kontakt oss ved spesielle behov

  • Vakttelefon (klinisk farmakolog, farmasøyt) 94 13 32 18
  • Laboratoriet 23 07 10 14

Analysemetode

HPLC-UV

Variasjonskoeffisient (VK)

≤ 4%

 

Holdbarhet

1 uke i kjøleskap eller romtemperatur.

Langtidslagring i fryser.

 

NLK-kode

NPU26869

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet) eller Rekvisisjoner & Kontakt (anx.no)

Klinisk informasjon 

Terapeutisk område

44-62 µmol/L

 

Tolkning

Lave konsentrasjoner kan føre til dårligere respons.

Høye konsentrasjoner er assosiert med økt risiko for bivirkninger (nevrologiske).

 

Vær OBS på legemidlets lange halveringstid og følgende tidsperspktiv før steady-state inntreffer.

 

Kommentar

Laboratoriet vårt utgir resultater for mitotan i konsentrasjonsenheten µmol/L. Andre laboratorier og fagartikler kan bruke andre konsentrasjonsenheter. Det oppgitte terapeutiske området 44-62 µmol/L tilsvarer 14-20 mg/L og 14-20 µg/mL.2,3

Referanser 

  1. Norsk legemiddelhåndbok (08.12.2015): L2.1.7.2 Mitotan | Legemiddelhåndboka (legemiddelhandboka.no)
  2. Review of therapeutic drug monitoring of anticancer drugs part 1--cytotoxics. Paci A, Veal G, Bardin C, Levêque D, Widmer N, Beijnen J, Astier A, Chatelut E.Eur J Cancer. 2014 Aug;50(12):2010-9.
  3. The treatment of adrenocortical carcinoma with o,p'-DDD: prognostic implications of serum level monitoring. van Slooten H, Moolenaar AJ, van Seters AP, Smeenk D.Eur J Cancer Clin Oncol. 1984 Jan;20(1):47-53.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send