Indikasjon
Mitotan er et antineoplastisk legemiddel som brukes ved tumor i binyrebarken.1
Konsentrasjonsmåling er aktuelt for å overvåke og styre legemiddeleksponeringen.
På grunn av legemidlets variable og lange halveringstid (20 - 160 dager) vil forholdet mellom dose og konsentrasjon være uforutsigbart hos den enkelte pasient, og det tar lang tid å endre konsentrasjonen i forbindelse med dosejustering eller seponering.
Navn på legemiddel/stoff
Lysodren, Mitotan
Prøvemateriale
Plasma eller serum
Prøvetakingstidspunkt
Prøve tas medikamentfastende på morgenen (C0, i slutten av doseintervallet).
Mitotan |
|
Analyselaboratorium |
Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
Prøverør |
Plasma fra heparinrør uten gel (grønn kork), eller serum uten gel (rød kork) |
Prøvevolum |
Minst 0,5 mL avipettert plasma eller serum |
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse |
Plasma/serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. Kan sendes med ordinær transport/post (romtemperatur). |
Analysedag/-hyppighet |
Annenhver uke.
Kontakt oss ved spesielle behov
|
Analysemetode |
HPLC-UV |
Variasjonskoeffisient (VK) |
≤ 4% |
Holdbarhet
1 uke i kjøleskap eller romtemperatur.
Langtidslagring i fryser.
NLK-kode
NPU26869
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet) eller Rekvisisjoner & Kontakt (anx.no)
Terapeutisk område
44-62 µmol/L
Tolkning
Lave konsentrasjoner kan føre til dårligere respons.
Høye konsentrasjoner er assosiert med økt risiko for bivirkninger (nevrologiske).
Vær OBS på legemidlets lange halveringstid og følgende tidsperspktiv før steady-state inntreffer.
Kommentar
Laboratoriet vårt utgir resultater for mitotan i konsentrasjonsenheten µmol/L. Andre laboratorier og fagartikler kan bruke andre konsentrasjonsenheter. Det oppgitte terapeutiske området 44-62 µmol/L tilsvarer 14-20 mg/L og 14-20 µg/mL.2,3